2-(pyridin-2-yl)naphtho[2,3-f][1,3,4]oxadiazepine-5,6,11-(4H)-trione | 1217805-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yl)naphtho[2,3-f][1,3,4]oxadiazepine-5,6,11-(4H)-trione
• 英文别名: 2-pyridin-2-yl-4H-benzo[h][1,3,4]benzoxadiazepine-5,6,11-trione
• CAS: 1217805-99-6
• 化学式: C₁₇H₉N₃O₄
• 分子量: 319.276
• InChiKey: WGIKUBRUOHMYJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 2-吡啶甲酰肼 、 N,N-二甲基甲酰胺 以80%的产率得到2-(pyridin-2-yl)naphtho[2,3-f][1,3,4]oxadiazepine-5,6,11-(4H)-trione
  参考文献：
  名称：

  苯醌和萘醌与取代酰肼相互作用的研究

  摘要：

  取代的酰肼对C-2，C-3的亲核攻击 2,3,5,6-四氯-1,4-苯醌和2,3-二氯-1,4-萘醌可引发苯并[e] [1,3,4]恶二嗪和苯并-以及萘恶二氮杂卓衍生物的形成。另一方面，取代的酰肼会进攻1,4-萘醌-2,3-二甲腈形成苯并[f]吲唑-4,9-二酮衍生物。提供了观察到的转换的原理。J.杂环化​​学.2010。

  DOI：

  10.1002/jhet.278

文献信息

• Investigation of interaction of benzoquinones and naphthoquinones with substituted hydrazides
  作者：Alaa A. Hassan、Yusria R. Ibrahim、Ahmed M. Shawky

  DOI：10.1002/jhet.278

  日期：——

  and 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone initiates the formation of benzo[e][1,3,4]oxadiazine and benzo- as well as naphthoxadiazepine derivatives. On the other hand, substituted hydrazides attack 1,4-naphthoquinone-2,3-dicarbonitrile to form benzo[f]indazole-4,9-dione derivatives. A rationale for the conversions observed is presented. J. Heterocyclic Chem., 2010.

  取代的酰肼对C-2，C-3的亲核攻击 2,3,5,6-四氯-1,4-苯醌和2,3-二氯-1,4-萘醌可引发苯并[e] [1,3,4]恶二嗪和苯并-以及萘恶二氮杂卓衍生物的形成。另一方面，取代的酰肼会进攻1,4-萘醌-2,3-二甲腈形成苯并[f]吲唑-4,9-二酮衍生物。提供了观察到的转换的原理。J.杂环化​​学.2010。