ethyl 2-(2-(2-chloro-4-nitrophenyl)hydrazono)-3-oxobutanoate | 20954-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-(2-chloro-4-nitrophenyl)hydrazono)-3-oxobutanoate
• 英文别名: 2-chloro-4-nitrophenyl-hydrazono-ethyl-2,3-dioxobutyrate；2-(2-chloro-4-nitro-phenylhydrazono)-3-oxo-butyric acid ethyl ester；2-(2-Chlor-4-nitro-phenylhydrazono)-3-oxo-buttersaeure-aethylester；2-[(2-chloro-4-nitrophenyl)hydrazono]-3-oxo-butanoic acid, ethyl ester；2,3-Dioxo-buttersaeure-ethylester-2-(2-chlor-4-nitro-phenyl)-hydrazon；ethyl 2-[(2-chloro-4-nitrophenyl)hydrazinylidene]-3-oxobutanoate
• CAS: 20954-35-2
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O₅
• 分子量: 313.697
• InChiKey: HUGVWPVXYRFPHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(2-chloro-4-nitrophenyl)hydrazono)-3-oxobutanoate 在 溴 作用下， 生成 4-bromo-2-(2-chloro-4-nitro-phenylhydrazono)-3-oxo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  269.氯对硝基苯基偶氮乙酰乙酸酯的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001143
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 2-氯-4-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以71%的产率得到ethyl 2-(2-(2-chloro-4-nitrophenyl)hydrazono)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  新系列苯并噻唑衍生物的合成，抗菌，抗群体感应和细胞毒活性

  摘要：

  摘要设计合成了一系列新的苯并噻唑衍生物。筛选新合成的化合物对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌的抗菌活性。化合物6j和6o显示出对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最高活性。还测试了这些化合物对白色念珠菌和烟曲霉293的抗真菌活性。化合物4c，4g和6j显示出对白色念珠菌的最高活性。另外，化合物4a和6j显示出对烟曲霉293的有希望的活性。检查了相同的化合物对紫罗兰色杆菌ATCC 12472的抗群体感应活性，而化合物4a，6j和6p显示了中等活性。合成的化合物的体外细胞毒性测试是针对宫颈癌（Hela）和肾成纤维细胞癌（COS-7）细胞系进行的。结果表明，所有测试的化合物对两种细胞系的IC50值均> 50μmol/ L。还评估了化合物4a–c，5a，6g，h，6j，6l，6o和7c，d的分子特性，毒性，药物相似性和药物得分概况。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.09.004

文献信息

• Singh, C. P.; Ojha, A. C., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 12, p. 1171 - 1173
  作者：Singh, C. P.、Ojha, A. C.

  DOI：——

  日期：——
• Singh, C. P., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 3, p. 222 - 223
  作者：Singh, C. P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, antimicrobial, antiquorum-sensing and cytotoxic activities of new series of benzothiazole derivatives
  作者：Moustafa T. Gabr、Nadia S. El-Gohary、Eman R. El-Bendary、Mohamed M. El-Kerdawy、Nanting Ni、Mona I. Shaaban

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.09.004

  日期：2015.12

  Abstract New series of benzothiazole derivatives were designed and synthesized. The newly synthesized compounds were screened for their antibacterial activity against Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Bacillus cereus. Compounds 6j and 6o showed the highest activity against E. coli and S. aureus. The antifungal activity of these compounds was also tested against Candida albicans and Aspergillus

  摘要设计合成了一系列新的苯并噻唑衍生物。筛选新合成的化合物对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌的抗菌活性。化合物6j和6o显示出对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最高活性。还测试了这些化合物对白色念珠菌和烟曲霉293的抗真菌活性。化合物4c，4g和6j显示出对白色念珠菌的最高活性。另外，化合物4a和6j显示出对烟曲霉293的有希望的活性。检查了相同的化合物对紫罗兰色杆菌ATCC 12472的抗群体感应活性，而化合物4a，6j和6p显示了中等活性。合成的化合物的体外细胞毒性测试是针对宫颈癌（Hela）和肾成纤维细胞癌（COS-7）细胞系进行的。结果表明，所有测试的化合物对两种细胞系的IC50值均> 50μmol/ L。还评估了化合物4a–c，5a，6g，h，6j，6l，6o和7c，d的分子特性，毒性，药物相似性和药物得分概况。
• 269. The action of chlorine upon the nitrophenylazoacetoacetates
  作者：F. D. Chattaway、D. R. Ashworth

  DOI：10.1039/jr9330001143

  日期：——