Diethyl [(3-chloro-4-hydroxyphenyl)methyl]propanedioate | 124389-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Diethyl [(3-chloro-4-hydroxyphenyl)methyl]propanedioate
• 英文别名: diethyl 2-[(3-chloro-4-hydroxyphenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 124389-55-5
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO₅
• 分子量: 300.739
• InChiKey: CBYADEYQTNMXIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯钠盐 、 a-[3-chloro-4-hydroxy-phenyl]-methyl acetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到Diethyl [(3-chloro-4-hydroxyphenyl)methyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  醌甲基化物新前体的反应性

  摘要：

  叠氮基亚甲基保护基团允许合成不稳定的酚类化合物，在醇，酚，叠氮化物，硫酚，胺，烯醇和烯醇化物的烷基化中用作醌甲基化物前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99619-9

文献信息

• LOUBINOUX, BERNARD;MIAZIMBAKANA, JOSEPH;GERARDIN, PHILIPPE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 1939-1942, 1989
  作者：LOUBINOUX, BERNARD、MIAZIMBAKANA, JOSEPH、GERARDIN, PHILIPPE

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of new precursors of quinone methides
  作者：Bernard Loubinoux、Joseph Miazimbakana、Philippe Gerardin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99619-9

  日期：1989.1

  The azidomethylene protecting group allows the synthesis of unstable phenolic compounds which are used as quinone methide precursors in the alkylations of alcohols, phenols, azide, thiophenol, amines, enols and enolates.

  叠氮基亚甲基保护基团允许合成不稳定的酚类化合物，在醇，酚，叠氮化物，硫酚，胺，烯醇和烯醇化物的烷基化中用作醌甲基化物前体。