2-[1-(N-tert-butoxycarbonylamino)ethyl]quinazolin-4-(3H)-one | 1206450-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[1-(N-tert-butoxycarbonylamino)ethyl]quinazolin-4-(3H)-one
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1206450-60-3
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₃
• 分子量: 289.334
• InChiKey: JLYXAMOSLHTGRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(N-tert-butoxycarbonylamino)ethyl]quinazolin-4-(3H)-one 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高效的微波辅助两步法合成1,3-二取代-咪唑并[1,5 - a ]喹唑啉-5-（4 H）-ones

  摘要：

  已经开发了一种用于合成1，3-二取代-咪唑并[1，5-a]喹唑啉-5-（4H）-的通用方法。该过程涉及蒽酰胺与各种Boc或酰基氨基酸之间最初的微波辅助喹唑啉酮形成，然后在酸性条件下进行分子内环脱水。对于3-单取代的咪唑并喹唑啉酮，该过程需要通过Boc中间体的脱保护和甲酰化来形成甲酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.025
• 作为产物：
  描述：

  2-Methylpropoxycarbonyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 、 2-氨基苯甲酰胺 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[1-(N-tert-butoxycarbonylamino)ethyl]quinazolin-4-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  高效的微波辅助两步法合成1,3-二取代-咪唑并[1,5 - a ]喹唑啉-5-（4 H）-ones

  摘要：

  已经开发了一种用于合成1，3-二取代-咪唑并[1，5-a]喹唑啉-5-（4H）-的通用方法。该过程涉及蒽酰胺与各种Boc或酰基氨基酸之间最初的微波辅助喹唑啉酮形成，然后在酸性条件下进行分子内环脱水。对于3-单取代的咪唑并喹唑啉酮，该过程需要通过Boc中间体的脱保护和甲酰化来形成甲酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.025