[2-(6-Amino-purin-9-yloxy)-ethoxymethyl]-phosphonic acid diethyl ester | 124076-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [2-(6-Amino-purin-9-yloxy)-ethoxymethyl]-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: 9-[2-(Diethoxyphosphorylmethoxy)ethoxy]adenine；9-[2-(diethoxyphosphorylmethoxy)ethoxy]purin-6-amine
• CAS: 124076-73-9
• 化学式: C₁₂H₂₀N₅O₅P
• 分子量: 345.295
• InChiKey: DQHTVFAMHUOBEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(6-Amino-purin-9-yloxy)-ethoxymethyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以57%的产率得到9-<2-((ethoxyphosphoryl)methoxy)ethoxy>purine sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Serafinowska; Ashton; Bailey, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 8, p. 1372 - 1379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-<2-((diethoxyphosphoryl)methoxy)ethoxy>-6-N-phthalimidopurine 在 甲基肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到[2-(6-Amino-purin-9-yloxy)-ethoxymethyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Serafinowska; Ashton; Bailey, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 8, p. 1372 - 1379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antiviral purine compounds
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US05247085A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof ##STR1## wherein R.sub.1 is hydroxy, amino, chloro or OR.sub.7 wherein R.sub.7 is C.sub.1-6 alkyl, phenyl or phenyl C.sub.1-2 alkyl either of which phenyl moieties may be substituted by one or two substituents selected from halo, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy; R.sub.2 is amino or, when R.sub.1 is hydroxy or amino, R.sub.2 may also be hydrogen; R.sub.3 is hydrogen, hydroxymethyl or acyloxymethyl; R.sub.4 is a group of formula: ##STR2## R.sub.5 and R.sub.6 are independently selected from hydrogen, C.sub.1-6 alkyl and optionally substituted phenyl; or R.sub.3 and R.sub.4 together are: ##STR3## wherein R.sub.6 is as defined above; having antiviral activity, to processes for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1是羟基、氨基、氯或OR.sub.7，其中R.sub.7是C.sub.1-6烷基、苯基或苯基C.sub.1-2烷基，其中任一苯基基团可以被选自卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基的一个或两个取代基所取代；R.sub.2是氨基，或当R.sub.1是羟基或氨基时，R.sub.2也可以是氢；R.sub.3是氢、羟甲基或酰氧甲基；R.sub.4是下式的基团：##STR2## R.sub.5和R.sub.6独立地选自氢、C.sub.1-6烷基和可选取代的苯基；或R.sub.3和R.sub.4一起是：##STR3## 其中R.sub.6如上定义；具有抗病毒活性，其制备过程及其作为药物的用途。
• Novel compounds
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0319228A2

  公开（公告）日：1989-06-07

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R₁ is hydroxy, amino, chloro or OR₇ wherein R₇ is C₁₋₆ alkyl, phenyl or phenyl C₁₋₂ alkyl either of which phenyl moieties may be substituted by one or two substituents selected from halo, C₁₋₄ alkyl or C₁₋₄ alkoxy; R₂ is amino or, when R₁ is hydroxy or amino, R₂ may also be hydrogen; R₃ is hydrogen, hydroxymethyl or acyloxymethyl; R₄ is a group of formula: R₅ and R₆ are independently selected from hydrogen, C₁₋₆ alkyl and optionally substituted phenyl; or R₃ and R₄ together are: wherein R₆ is as defined above; having antiviral activity, to processes for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  式(I)化合物及其药学上可接受的盐类 其中 R₁ 是羟基、氨基、氯或 OR₇ 其中 R₇ 是 C₁₋₆烷基、苯基或苯基 C₁₋₂烷基，其中任一苯基可被一个或两个选自卤代、C₁₋₄ 烷基或 C₁₋₄ 烷氧基的取代基取代； R₂ 是氨基，或者当 R₁ 是羟基或氨基时，R₂ 也可以是氢； R₃ 是氢、羟甲基或酰氧基甲基； R₄ 是式中的一个基团： R₅ 和 R₆ 独立选自氢、C₁₋₆ 烷基和任选取代的苯基；或 R₃ 和 R₄ 合在一起为 其中 R₆ 如上文所定义； 具有抗病毒活性，以及其制备工艺和药物用途。
• JPH02293A
  申请人：——

  公开号：JPH02293A

  公开（公告）日：1990-01-05
• US5247085A
  申请人：——

  公开号：US5247085A

  公开（公告）日：1993-09-21