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N-(heptyl)hydroxylamine-O-sulfonic acid | 1451154-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(heptyl)hydroxylamine-O-sulfonic acid
英文别名
——
N-(heptyl)hydroxylamine-O-sulfonic acid化学式
CAS
1451154-32-7
化学式
C7H17NO4S
mdl
——
分子量
211.282
InChiKey
FQMQFEIGGQWLDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.28
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    75.63
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    辛烯N-(heptyl)hydroxylamine-O-sulfonic acid 在 Schwartz's reagent 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以81%的产率得到N-正庚基正辛胺
    参考文献:
    名称:
    通过氢化锆和胺化对未活化烯烃进行一锅法反马尔科夫尼科夫氢化胺化
    摘要:
    报道了烯烃的一锅抗马尔科夫尼科夫加氢胺化反应。由未活化烯烃合成伯胺和仲胺是在各种官能团的存在下完成的。氢化锆,然后用氮亲电试剂胺化,提供独特的抗马尔科夫尼科夫选择性。大多数产品以高产率分离,无需使用柱层析。
    DOI:
    10.1021/jo401498w
  • 作为产物:
    描述:
    N-(heptyl)hydroxylamine hydrochloride氯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.25h, 以1.04 g的产率得到N-(heptyl)hydroxylamine-O-sulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    通过氢化锆和胺化对未活化烯烃进行一锅法反马尔科夫尼科夫氢化胺化
    摘要:
    报道了烯烃的一锅抗马尔科夫尼科夫加氢胺化反应。由未活化烯烃合成伯胺和仲胺是在各种官能团的存在下完成的。氢化锆,然后用氮亲电试剂胺化,提供独特的抗马尔科夫尼科夫选择性。大多数产品以高产率分离,无需使用柱层析。
    DOI:
    10.1021/jo401498w
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