Benzyl 5-iodo-6,6-dimethyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-4,5-dihydropyrimidine-1-carboxylate | 1262675-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 5-iodo-6,6-dimethyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-4,5-dihydropyrimidine-1-carboxylate
• CAS: 1262675-43-3
• 化学式: C₂₂H₂₄IN₃O₄
• 分子量: 521.355
• InChiKey: HKADDRMTGTUHTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 5-iodo-6,6-dimethyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-4,5-dihydropyrimidine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)imino)-4-(iodomethyl)-5,5-dimethylimidazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  单保护的烯丙基取代的胍的碘环化和重排反应

  摘要：

  已经发现，使用I 2 / K 2 CO 3对一系列N-烯丙基和N-高烯丙基胍的碘环化可导致一系列新的杂环，这些杂环在反应条件变化时发生选择性重排，并且在存在下可预测的保护基团迁移三氟乙酸的甲醇溶液。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.050
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)imino)-4-(iodomethyl)-5,5-dimethylimidazolidine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Benzyl 5-iodo-6,6-dimethyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-4,5-dihydropyrimidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Iodocyclisations reactions of Boc- and Cbz-protected N-allylguanidines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.087

文献信息

• Cyclisation reactions of bis-protected guanidines
  作者：Christiane Albrecht、Sarah Barnes、Henning Böckemeier、Deiniol Davies、Mark Dennis、Daniel M. Evans、Matthew D. Fletcher、Iestyn Jones、Vera Leitmann、Patrick J. Murphy、Richard Rowles、Robert Nash、Richard A. Stephenson、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.10.143

  日期：2008.1

  The cyclisation of N-allyl- and N-homoallylguanidines using DMDO or I-2/K2CO2 leading to novel heterocycles is reported. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.