4-氨基-7-甲基噌啉-3-羧酸 | 143232-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-氨基-7-甲基噌啉-3-羧酸
• 英文名称: 3-Cinnolinecarboxylic acid, 4-amino-7-methyl-, hydrate
• 英文别名: 4-amino-7-methylcinnoline-3-carboxylic acid
• CAS: 143232-60-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: AWEVCTWWLDHGDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-7-甲基噌啉-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Amino-7-methyl-cinnoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stanczak, Andrzej, Acta poloniae pharmaceutica, 1998, vol. 55, # 1, p. 71 - 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyano-2-(m-tolyl-hydrazono)-acetamide 在 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-氨基-7-甲基噌啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Stanczak; Kwapiszewski; Lewgowd, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 12, p. 884 - 889

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial and Anti‐inflammatory Activities of Substituted 2‐Mercapto‐3‐(N‐aryl)pyrimido[5,4‐c]cinnolin‐4‐(3H)‐ones
  作者：L.V.G. Nargund、V.V. Badiger、S.M. Yarnal

  DOI：10.1002/jps.2600810416

  日期：1992.4

  Ten new substituted 2-mercapto-3-(N-aryl)pyrimido[5,4-c]cinnolin-4- (3H)-ones (4) were prepared by refluxing substituted 4-aminocinnolin-3-carboxylic acid (3) with substituted arylisothiocyanate in anhydrous pyridine. These derivatives were evaluated for their antimicrobial and anti-inflammatory activities. Some of the title compounds possess potent antimicrobial activity.

  通过回流取代的4-氨基肉桂酸-3-羧酸（3），制备了十个新的取代的2-巯基-3-（N-芳基）嘧啶并[5,4-c]肉桂酸-4-（3H）-一（4）。在无水吡啶中与取代的异硫氰酸芳基酯反应。对这些衍生物的抗微生物和抗炎活性进行了评估。一些标题化合物具有有效的抗菌活性。
• Stanczak, Andrzej; Pakulska, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 11, p. 838 - 843
  作者：Stanczak, Andrzej、Pakulska

  DOI：——

  日期：——
• Stanczak; Lewgowd; Ochocki, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 2, p. 91 - 97
  作者：Stanczak、Lewgowd、Ochocki、Pakulska、Szadowska

  DOI：——

  日期：——
• Stanczak; Lewgowd; Pakulska, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 3, p. 156 - 161
  作者：Stanczak、Lewgowd、Pakulska

  DOI：——

  日期：——
• Stanczak; Kwapiszewski; Lewgowd, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 12, p. 884 - 889
  作者：Stanczak、Kwapiszewski、Lewgowd、Ochocki、Szadowska、Pakulska、Glowka

  DOI：——

  日期：——