((5R,8R,8aS)-5-Furan-3-yl-octahydro-indolizin-8-yl)-methanol | 129995-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: ((5R,8R,8aS)-5-Furan-3-yl-octahydro-indolizin-8-yl)-methanol
• CAS: 129995-99-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: UZAGYSIPZGBNCH-WCFLWFBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  36.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((5R,8R,8aS)-5-Furan-3-yl-octahydro-indolizin-8-yl)-methanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 TEA 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5α,8α,8aα)-(+/-)-5-(3-Furyl)octahydro-8-methyl-indolizine
  参考文献：
  名称：

  2-Oxotetrahydro-1,3-oxazine: A Useful Interamediate for the Preparation of Tetrahydropyridine, Indolizidine, and Quinolizidine Skeletons

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s77
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-吡咯-2-乙酸乙酯 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 TEA 、 氢气 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， -78.0~120.0 ℃ 、117.67 kPa 条件下， 反应 6.91h， 生成 ((5R,8R,8aS)-5-Furan-3-yl-octahydro-indolizin-8-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  2-Oxotetrahydro-1,3-oxazine: A Useful Interamediate for the Preparation of Tetrahydropyridine, Indolizidine, and Quinolizidine Skeletons

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s77