tert-butyl (+/-)-(2R,4R)-2,4-bis(hydroxymethyl)azetidine-1-carboxylate | 1036262-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl (+/-)-(2R,4R)-2,4-bis(hydroxymethyl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: (+/-)-tert-butyl 2,4-trans-2,4-bis(hydroxymethyl)azetidine-1-carboxylate；tert-Butyl trans-2,4-bis(hydroxymethyl)azetidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S,4S)-2,4-bis(hydroxymethyl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1036262-54-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: ZEVITVQAVGWZKZ-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (+/-)-(2R,4R)-2,4-bis(hydroxymethyl)azetidine-1-carboxylate 在 potassium trimethylsilonate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 (6S,8S)-8-((((R)-9-(6-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-4-methyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-((R)-1-(2-(bis(4-methoxybenzyl)amino)pyridin-3-yl)ethyl)-8-chloro-10-fluoro-5,6-dihydro-4H-[1,4]oxazepino[5,6,7-de]quinazolin-2-yl)oxy)methyl)-4-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZEPINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZÉPINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本文提供了一些用于治疗癌症的非环状噁唑啉化合物。

  公开号：

  WO2022216762A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (±)-trans-(1-benzyl-azetidine-2,4-diyl)dimethanol 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到tert-butyl (+/-)-(2R,4R)-2,4-bis(hydroxymethyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-核糖基水解酶和磷酸化酶的基于氮杂环丁烷的过渡态类似物抑制剂。

  摘要：

  N-核糖基磷酸化酶和水解酶通过将阳离子核糖氧碳carb碳分别从固定的嘌呤迁移到磷酸和水亲核试剂来催化亲核取代反应。随着裂解反应沿着反应坐标进行，嘌呤和碳正离子之间的距离增加，而碳正离子和亲核试剂之间的距离减小。以前已显示Immucillin-H和DADMe-immucillin-H是嘌呤核苷磷酸化酶的有效抑制剂，分别位于该反应坐标的反应物和产物侧。目前正在人类临床试验中针对不同适应症的这两种酶抑制剂都是手性的且制造昂贵。现在，我们报告DADMe-immucillins的氮杂环丁烷类似物的合成，

  DOI：

  10.1021/jm701265n

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL ANNULATED PYRROLIDIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDIN-2-ONE ANNELÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017036968A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein X represents sulphur or CH=CH; R1 represents H, PO3H2, SO3H, phosphonooxymethyl or the group -CO-R2 wherein R2 is as defined in the claims M is one of the groups MA and MB represented below wherein A represents a bond or C≡C and R1A, R2A, R3A and R1B are as defined in the claims; and to salts thereof.

  该发明涉及公式I的抗菌化合物，其中X代表硫或CH=CH；R1代表H、PO3H2、SO3H、磷酸氧甲基或基团-CO-R2，其中R2如权利要求中所定义；M是下面表示的MA和MB中的一种，其中A代表键或C≡C，而R1A、R2A、R3A和R1B如权利要求中所定义；以及其盐。
• WO2008/79028
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——