3-Methoxy-13-ethyl-17α-cyanomethyl-17β-hydroxy-3,5-gonadiene | 139590-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-13-ethyl-17α-cyanomethyl-17β-hydroxy-3,5-gonadiene
• 英文别名: 2-[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-13-ethyl-17-hydroxy-3-methoxy-2,7,8,9,10,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]acetonitrile
• CAS: 139590-86-6
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₂
• 分子量: 341.494
• InChiKey: UZNZFWVLWCHLSJ-REGVOWLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13-ethyl-3-methoxy-gona-3,5-diene-17-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以69%的产率得到3-Methoxy-13-ethyl-17α-cyanomethyl-17β-hydroxy-3,5-gonadiene
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of unsaturated 17 .alpha.-cyanomethyl-17 .beta.-

  摘要：

  公式I的不饱和17α-氰甲基-17β-羟基类固醇，其中R.sub.1 =Me，Eth; R.sub.2 =H，Me; R.sub.3 =H，OH，一个乙酰氧基或烷氧基; R.sub.4 =H，R.sub.5 =OH，一个乙酰氧基，烷氧基，R.sub.4和R.sub.5一起代表一个酮基或缩醛基团，双键位于类固醇的基本结构中，特别是在类固醇环的15和16位置之间，从通式II所述的不饱和17-酮类固醇中得到，通过将不饱和17-酮类固醇与LiCH.sub.2 CN反应，然后水解。公式I的化合物是药理学上有趣的类固醇化合物，也是用于合成高效类固醇产品的中间体，可用于人类和兽医学中治疗内分泌失调和生殖控制，基于它们特定的激素/抗激素作用。这些化合物适用于子宫内膜异位症的治疗，也可与乙烯雌二醇制剂结合用于生育控制。

  公开号：

  US05438134A1

文献信息

• US5438134A
  申请人：——

  公开号：US5438134A

  公开（公告）日：1995-08-01