2-{[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3-thiadiazol-5-yl]sulfanyl}-N-(2,3-dimethylphenyl)acetamid | 1200397-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3-thiadiazol-5-yl]sulfanyl}-N-(2,3-dimethylphenyl)acetamid
• 英文别名: 2-[4-(3,4-dichlorophenyl)thiadiazol-5-yl]sulfanyl-N-(2,3-dimethylphenyl)acetamide
• CAS: 1200397-95-0
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂N₃OS₂
• 分子量: 424.375
• InChiKey: IBCUQJUVECHXOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-{[2-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}propanoate 在 氯化亚砜 、 sodium methylate 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-{[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3-thiadiazol-5-yl]sulfanyl}-N-(2,3-dimethylphenyl)acetamid
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-噻二唑硫代乙酰苯胺。第2部分：作为HIV-1抑制剂的一系列新的2-{[4-（3,4-二氯苯基）-1,2,3-噻二唑-5-基]硫基}乙酰苯胺的合成和生物学评估。

  摘要：

  作为我们发现新的HIV-1逆转录酶抑制剂的研究的一部分，一系列3,4-二氯苯基取代的1,2,3-噻二唑硫代乙酰苯胺（TTA = [（1,2,3-thiadiazole-5-yl）ulfanyl合成[乙酰乙酰苯胺]衍生物，并评估其体外抗HIV活性。结果表明，将近一半的化合物显示出对HIV-1的中度至良好抑制力。尤其是，化合物7f具有很高的效力，EC（50）值为0.95 +/- 0.33 microM。讨论了新合成同类物之间的初步构效关系。

  DOI：

  10.1002/cbdv.200900197