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3-phenethyl-2-thioxo-2,3-dihydropteridin-4(1H)-one
3-phenethyl-2-thioxo-2,3-dihydropteridin-4(1H)-one | 128890-12-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
蝶啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenethyl-2-thioxo-2,3-dihydropteridin-4(1H)-one
英文别名
3-phenethyl-2-thioxo-1H-pteridin-4-one;3-(2-phenylethyl)-2-sulfanylidene-1H-pteridin-4-one
CAS
128890-12-0
化学式
C
14
H
12
N
4
OS
mdl
——
分子量
284.341
InChiKey
WFOIYWYSMAOVBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
90.2
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
3-phenethyl-2-thioxo-2,3-dihydropteridin-4(1H)-one
在
三乙胺
、 tin(ll) chloride 作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 7.0h, 生成 N-(4-(3-(methylsulfonamido)phenyl)thiazol-2-yl)-2-((4-oxo-3-phenethyl-3,4-dihydropteridin-2-yl)thio)acetamide
参考文献:
名称:
Structural Basis for Highly Selective Class II Alpha Phosphoinositide-3-Kinase Inhibition
摘要:
DOI:
10.1021/acs.jmedchem.3c01319
作为产物:
描述:
3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯
在
sodium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
3-phenethyl-2-thioxo-2,3-dihydropteridin-4(1H)-one
参考文献:
名称:
[EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CLASS II PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS
[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE DE CLASSE II
摘要:
本申请涉及式(1)化合物及其作为药物的用途,特别是用于治疗与缺陷PI3K信号传导相关的医疗状况。
公开号:
WO2019234237A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Urleb, Uros; Neidlein, Richard; Kramer, Walter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 433 - 437
作者:
Urleb, Uros、Neidlein, Richard、Kramer, Walter
DOI:
——
日期:
——
URLEB, UROS;NEIDLEIN, RICHARD;KRAMER, WALTER, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 433-437
作者:
URLEB, UROS、NEIDLEIN, RICHARD、KRAMER, WALTER
DOI:
——
日期:
——
HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CLASS II PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS
申请人:
Forschungsverbund Berlin E.V.
公开号:
EP3802530A1
公开(公告)日:
2021-04-14
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