(S,S)-1-{(4-methoxyphenyl)[(1-phenylethyl)-amino]methyl}naphthalen-2-ol | 1280211-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S,S)-1-{(4-methoxyphenyl)[(1-phenylethyl)-amino]methyl}naphthalen-2-ol
• 英文别名: (S,S)-1-{(4-Methoxyphenyl)[(1-phenylethyl)amino]methyl}naphthalen-2-ol；1-[(S)-(4-methoxyphenyl)-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1280211-39-3
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₂
• 分子量: 383.49
• InChiKey: VAWOAKASFXLYBI-QYBDOPJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-1-{(4-methoxyphenyl)[(1-phenylethyl)-amino]methyl}naphthalen-2-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-[(1S)-(4-methoxyphenyl){methyl[(1'S)-1'-phenylethyl]amino}methyl]-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  手性叔氨基萘配体的结构对不对称苯基转移至芳族醛的影响

  摘要：

  由2-萘酚，（S）-1-苯乙胺和具有不同取代基的醛制备了一系列手性叔氨基萘配体。这些手性配体催化的不对称苯基转移至芳族醛的结果表明，配体的电子和空间效应极大地影响对映选择性。手性，2011年。©2010 Wiley-Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20903
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 4-甲氧基苯甲醛 、 2-萘酚 以82%的产率得到(S,S)-1-{(4-methoxyphenyl)[(1-phenylethyl)-amino]methyl}naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  手性叔氨基萘配体的结构对不对称苯基转移至芳族醛的影响

  摘要：

  由2-萘酚，（S）-1-苯乙胺和具有不同取代基的醛制备了一系列手性叔氨基萘配体。这些手性配体催化的不对称苯基转移至芳族醛的结果表明，配体的电子和空间效应极大地影响对映选择性。手性，2011年。©2010 Wiley-Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20903

文献信息

• Stacked aryl groups in <i>P</i>-resolved cyclic phosphonamides as a new conformational constraint
  作者：Maria Annunziata M. Capozzi、Claudia Pigliacelli、Giancarlo Terraneo、Cosimo Cardellicchio

  DOI：10.1039/c9ce01382b

  日期：——

  constraints promoted by weak interactions, the aryl-stacked structures of some chiral cyclic phosphonamides synthesised with the aid of Betti bases as chirality inducers were investigated by X-ray diffraction analysis and NMR spectroscopy. The synthesised systems showed the stacked conformation between two of their aryl groups, leading to pre-organized structures. The π–π stacking motif between the aromatic

  沿着系统研究弱相互作用促进的构象约束的路线，通过X射线衍射分析和NMR光谱研究了以Betti碱为手性诱导剂合成的一些手性环状膦酰胺的芳基堆积结构。合成的系统显示出其两个芳基之间的堆叠构象，从而导致预组织的结构。在固态和溶液中都观察到了芳香环之间的π-π堆积基序，这表明这种超分子合成子可以用作构象约束工具，用于开发基于手性环磷酰胺的候选药物分子。通过在一个芳香环上添加邻位取代基来实现π-π堆积图案的失效。
• Structural insights into methyl- or methoxy-substituted 1-(α-aminobenzyl)-2-naphthol structures: the role of C—H...π interactions
  作者：Maria Annunziata M. Capozzi、Giancarlo Terraneo、Cosimo Cardellicchio

  DOI：10.1107/s2053229619001050

  日期：2019.2.1

  substituents on the assembling of aromatic units by preparing and determining the crystal structures of (S,S)‐1‐(4‐methylphenyl)[(1‐phenylethyl)amino]methyl}naphthalen‐2‐ol, C26H25NO, and (S,S)‐1‐(4‐methoxyphenyl)[(1‐phenylethyl)amino]methyl}naphthalen‐2‐ol, C26H25NO2. The methyl group influenced the overall crystal packing even if the H atoms of the methyl group did not participate directly either

  氨基苄基萘酚是一类具有较大芳族分子表面的化合物，因此它们很适合研究CH…H相互作用。我们通过制备和确定（S，S）-1-（（4-甲基苯基）[（1-苯基乙基）氨基]甲基}萘的晶体结构，研究了甲基或甲氧基取代基对芳族单元组装的影响。2-ol，C 26 H 25 NO和（S，S）-1-（4-甲氧基苯基）[（1-苯乙基）氨基]甲基}萘-2-醇，C 26 H 25 NO 2。即使甲基的H原子不直接参与氢键或CH-H…π相互作用，甲基也会影响整个晶体的堆积。甲氧基部分的引入引起新的氢键的形成，其中直接涉及甲氧基的O原子。而且，甲氧基促进了有趣的CH-π相互作用的形成，该相互作用改变了芳族单元的取向。