13-Aza-14-ethoxy-18-nor-7-methyl-6-oxa-17-oxo-8,14-seco-estra-1,3,5(10),9(11)-tetraene-3-methyl ether | 74358-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 13-Aza-14-ethoxy-18-nor-7-methyl-6-oxa-17-oxo-8,14-seco-estra-1,3,5(10),9(11)-tetraene-3-methyl ether
• CAS: 74358-53-5
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄
• 分子量: 331.412
• InChiKey: BHOPTAUGCOGKNB-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-Aza-14-ethoxy-18-nor-7-methyl-6-oxa-17-oxo-8,14-seco-estra-1,3,5(10),9(11)-tetraene-3-methyl ether 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到13-Aza-18-nor-7-methyl-17-oxo-6-oxa-estra-1,3,5(10),9(11)-tetraene 3-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Trehan, I. R.; Farwaha, Rajeev; Sharma, R. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 2, p. 87 - 89

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxyethylidene-7-methoxy-2-methylchroman 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 13-Aza-14-ethoxy-18-nor-7-methyl-6-oxa-17-oxo-8,14-seco-estra-1,3,5(10),9(11)-tetraene-3-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Trehan, I. R.; Farwaha, Rajeev; Sharma, R. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 2, p. 87 - 89

  摘要：

  DOI：