4-{4-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-(2-methyl-5-phenyl-thiophen-3-yl)-cyclopent-1-enyl]-5-methyl-thiophen-2-yl}-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-benzamide | 386217-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{4-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-(2-methyl-5-phenyl-thiophen-3-yl)-cyclopent-1-enyl]-5-methyl-thiophen-2-yl}-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-benzamide
• 英文别名: 4-[4-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-5-phenylthiophen-3-yl)cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]benzamide
• CAS: 386217-83-0
• 化学式: C₃₆H₂₇F₆NOS₂
• 分子量: 667.739
• InChiKey: JVQPSYVCPKHKGF-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-(2-methyl-5-phenyl-thiophen-3-yl)-cyclopent-1-enyl]-5-methyl-thiophen-2-yl}-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-benzamide 以 正己烷 为溶剂， 生成 4-(4,4,5,5,6,6-Hexafluoro-9a,9b-dimethyl-8-phenyl-5,6,9a,9b-tetrahydro-4H-1,9-dithia-trinden-2-yl)-N-(1-phenyl-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  晶体中具有手性N-苯基乙基酰胺取代基的二芳基乙烯的非对映选择性环化

  摘要：

  合成了在1，2-双（2-甲基-5-苯基-3-噻吩基）六氟环戊烯的周边具有N-苯基乙基氨基甲酰基取代基的二芳基乙烯。二芳基乙烯在溶液和单晶相中均发生光致变色反应。分子末端的手性取代基有助于晶体中分子间氢键的形成，并且晶体采用了手性空间基团P 2 1。在结晶相光环化反应中，仅产生一种闭环非对映异构体，而在溶液中未观察到非对映异构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01495-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 4-{4-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-(2-methyl-5-phenyl-thiophen-3-yl)-cyclopent-1-enyl]-5-methyl-thiophen-2-yl}-benzoyl chloride 生成 4-{4-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-(2-methyl-5-phenyl-thiophen-3-yl)-cyclopent-1-enyl]-5-methyl-thiophen-2-yl}-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  晶体中具有手性N-苯基乙基酰胺取代基的二芳基乙烯的非对映选择性环化

  摘要：

  合成了在1，2-双（2-甲基-5-苯基-3-噻吩基）六氟环戊烯的周边具有N-苯基乙基氨基甲酰基取代基的二芳基乙烯。二芳基乙烯在溶液和单晶相中均发生光致变色反应。分子末端的手性取代基有助于晶体中分子间氢键的形成，并且晶体采用了手性空间基团P 2 1。在结晶相光环化反应中，仅产生一种闭环非对映异构体，而在溶液中未观察到非对映异构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01495-2