| 682742-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 682742-48-9
• 化学式: C₄₀H₄₄N₄O₈
• 分子量: 708.811
• InChiKey: FSOKLIMPFFSSNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.19
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  153.32
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(bpy)₂(phendione)][PF₆]₂ 、 水 、 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有（bpy）2Ru配位的脱氢[12]环戊烯，具有异位融合的二亚胺结合位点。

  摘要：

  描述了双核（bpy）（2）Ru（II）聚吡啶基配合物的合成和电子性质，其中桥联配体由两个与正常抗芳香族脱氢[12]环戊二烯稠合的二吡啶并吩嗪组成，并且该配合物的电子和电化学性质明显受环状全碳核的影响。

  DOI：

  10.1039/b313788k
• 作为产物：
  描述：

  tetra-tert-butyl (buta-1,3-diyne-1,4-diylbis(5-ethynylbenzene-4,1,2-triyl))tetracarbamate 在 吡啶 、 copper diacetate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有（bpy）2Ru配位的脱氢[12]环戊烯，具有异位融合的二亚胺结合位点。

  摘要：

  描述了双核（bpy）（2）Ru（II）聚吡啶基配合物的合成和电子性质，其中桥联配体由两个与正常抗芳香族脱氢[12]环戊二烯稠合的二吡啶并吩嗪组成，并且该配合物的电子和电化学性质明显受环状全碳核的影响。

  DOI：

  10.1039/b313788k

文献信息

• Quinoxalinodehydroannulenes: A Novel Class of Carbon-Rich Materials
  作者：Rüdiger Faust、Sascha Ott

  DOI：10.1055/s-2004-829098

  日期：——

  Acetylenic quinoxalinodehydro[12]- and -[24]annulenes have been prepared from Boc-protected aminobenzodehydroannulenes and diethynyl-1,2-diones. For the smaller annulene, theoretical and spectroscopic studies reveal π-delocalisation over the entire aromatic system, including the external acetylenes. In contrast, the larger annulene prevails in a tub-like conformation, which limits π-orbital overlap and gives rise to higher-energy absorption and emission maxima.

  乙炔基喹喔啉脱氢[12]-和-[24]琥珀烯是由 Boc 保护的氨基苯脱氢琥珀烯和二乙炔基-1,2-二酮制备的。对于较小的琥珀烯，理论和光谱研究揭示了整个芳香系统（包括外部乙炔基）的Ï-异位。与此相反，较大的茚以管状构象为主，这限制了Ï-轨道重叠，并产生了能量较高的吸收和发射最大值。