4-methoxy-N-(phenyl(2-(pyridin-2-yl)phenyl)methyl)benzenesulfonamide | 1285665-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-(phenyl(2-(pyridin-2-yl)phenyl)methyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1285665-46-4
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 430.527
• InChiKey: MGOMKSCAEILJPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 N-benzylidene-4-methoxy-benzenesulfonamide 在 [Cp*Rh(CH₃CN)3][SbF₆]2 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以74%的产率得到4-methoxy-N-(phenyl(2-(pyridin-2-yl)phenyl)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  基C铑催化直接添加？H键与N-磺酰基醛亚胺

  摘要：

  甲态度温和反应：“惰性”芳基C的理想此外 H键到CN基团已在没有任何添加剂的并且没有任何不希望的副产物（参见方案）已经实现。该反应可以在温和条件下进行而无需特殊技术。Cp * ＝五甲基环戊二烯基。

  DOI：

  10.1002/anie.201007464

文献信息

• Merging Cobalt-Catalyzed C–H Activation with the Mannich Reaction: A Modular Approach to α-Substituted N-Sulfonyl Amines
  作者：Oluwaseun A. Olu-Igbiloba、Helmut Sitzmann、Georg Manolikakes

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00271

  日期：2024.5.17

  A three-component synthesis of α-substituted N-sulfonyl amines from aryl aldehydes, primary sulfonamides, and (hetero)arenes is described. This transformation enables a straightforward and modular synthesis of highly substituted sulfonamide scaffolds in good yields. The direct functionalization of C(sp2)–H bonds via cobalt-catalyzed C–H-activation offers an appealing and atom-economical alternative

  描述了由芳基醛、伯磺酰胺和（杂）芳烃三组分合成 α-取代的N-磺酰胺。这种转化能够以良好的产率直接、模块化地合成高度取代的磺酰胺支架。通过钴催化的 C-H 活化直接官能化 C(sp 2 )-H 键，为合成 α-芳基化胺（如 Petasis 或曼尼希型反应）的经典方法提供了一种有吸引力且原子经济的替代方法。