1,1-Dibromo-4-methylene-spiro[2.6]nonane | 96761-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,1-Dibromo-4-methylene-spiro[2.6]nonane
• 英文别名: 2,2-dibromo-9-methylidenespiro[2.6]nonane
• CAS: 96761-18-1
• 化学式: C₁₀H₁₄Br₂
• 分子量: 294.029
• InChiKey: BRLUIFOZEFYVLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dimethylenecycloheptane 、 dibromocarbene 生成 1,1-Dibromo-4-methylene-spiro[2.6]nonane
  参考文献：
  名称：

  JENNESKENS, L. W.;WOLF, W. H. DE;BICKELHAUPT, F., ANGEW. CHEM., 1985, 97, N 7, 568-569

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electronic and Molecular Structure of Simple 3,3?-Bicyclopropenyls. Photoelectron Spectroscopy and Model Calculations
  作者：Jens Spanget-Larsen、Carla De Korswagen、Mirjana Eckeri-Maksie、Rolf Gleiter

  DOI：10.1002/hlca.19820650329

  日期：1982.5.5

  6]dodeca-1, 5-diene (6) are studied by means of photoelectron spectroscopy and model calculations. Through-bond' effects in model compound 1 are analyzed in detail, illustrating a general difficulty with NDO models. Low-energy photoelectron bands of 2–6 can be assigned to ejection of electrons from cyclo-propenyl π- and Walsh-orbitals. Strong ‘through-bond’ coupling leads to splitting of the π-bands in

  3,3'-双环丙烯基（1）及其烷基衍生物3,3'-二乙基-3,3'-双环丙烯基（2），双螺[2.0.2.3] nona-1,5-二烯（2）的电子和分子结构3），dispiro [2.0.2.4] deca-1,5-diene（4），dispiro [2.0.2.5] undeca -1、5- diene（5）和dispiro [2.0.2.6] dospira-1，5-通过光电子能谱和模型计算研究了二烯（6）。详细分析了模型化合物1中的“贯穿键”效应，说明了NDO模型的一般困难。可以指定2-6的低能光电子带，以从环丙烯基π-和Walsh射出电子轨道 强大的“键合”耦合导致π波段在1.0-1.5 eV范围内分裂，而沃尔什带的强烈依赖构象的分裂使得可以得出有关优选扭转角的结论。在气相中预测了薄纱构象的偏爱性为2。
• Reaction of photochemically generated dibromocarbene with 1,2-dimethylenecycloalkanes. 1,4-Addition is real
  作者：Nguyet Anh Le、Maitland Jones、Friedrich Bickelhaupt、Willem H. De Wolf

  DOI：10.1021/ja00204a024

  日期：1989.10

  Les dibromocarbenes generes thermiquement ou photochimiquement s'additionnent a divers dimethylene-1,2 cyclanes pour donner des produits d'addition-1,2 et -1,4

  Les dibromocarbenes thermiquement ou photochimiquement s'additionnent a divers dimethyl-1,2 cyclanes pour donner des produits d'addition-1,2 et -1,4
• 1,4-Addition of dichlorocarbene to 1,2-bismethylenecycloheptane
  作者：L.A.M. Turkenburg、W.H. de Worlf、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86944-0

  日期：1982.1

  The reaction of dichlorocarbene with 1,2-bismethylenecycloheptane yields, besides the 1,2-addition product , the 1,4-addition product in a ration 99:1.

  二氯卡宾与1,2-双亚甲基环庚烷的反应除生成1,2-加成产物外，还以99：1的比例生成1,4-加成产物。
• Jenneskens, Leonardus W.; Wolf, Willem H. de; Bickelhaupt, Friedrich, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 7, p. 568 - 569
  作者：Jenneskens, Leonardus W.、Wolf, Willem H. de、Bickelhaupt, Friedrich

  DOI：——

  日期：——
• LE, NGUYET ANH;JONES, MAITLAND (JR);BICKELHAUPT, FRIEDRICH;WOLF, WILLEM H+, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N2, C. 8491-8493
  作者：LE, NGUYET ANH、JONES, MAITLAND (JR)、BICKELHAUPT, FRIEDRICH、WOLF, WILLEM H+

  DOI：——

  日期：——