4-methyl-N-(1-(piperidin-1-yl) allylidene)benzenesulfonamide | 1510839-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(1-(piperidin-1-yl) allylidene)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-(1-piperidin-1-ylprop-2-en-1-ylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 1510839-36-7
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 292.402
• InChiKey: QSLAHKUNMCMBML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-丙炔)哌啶 、 对甲苯磺酰叠氮 在 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 以48%的产率得到4-methyl-N-(1-(piperidin-1-yl) allylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A 1,3-amino group migration route to form acrylamidines

  摘要：

  本文介绍了一种新型的1,3-氨基迁移策略，用于合成丙烯酰胺。在铜(I)催化下，N,N-二取代炔丙胺与甲苯磺酰叠氮反应生成高度活泼的酮亚胺中间体，该中间体被附着的氨基捕获，引发重排反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc47182a

文献信息

• Potentially antibreast cancer enamidines via azide–alkyne–amine coupling and their molecular docking studies
  作者：Prakash Bansode、Jagannath Jadhav、Rajanikant Kurane、Prafulla Choudhari、Manish Bhatia、Sharanabasappa Khanapure、Rajashri Salunkhe、Gajanan Rashinkar

  DOI：10.1039/c6ra20583f

  日期：——

  enamidines. All the synthesized enamidines were evaluated for antiproliferative activities. The four molecules 4a–c and 4h showed higher anticancer activity with GI50 values less than the standard drug doxorubicin against human breast cancer cell line MCF-7. The virtual analysis ascertains the mode of action of these compounds via inhibition of human cell division protein kinase7 (CDK7).

  尝试通过铜催化的甲苯磺酰基甲苯磺酰胺，炔丙基溴和仲胺的多组分反应制备新的三唑系列，导致了am胺的合成。评价所有合成的en胺的抗增殖活性。四个分子4a–c和4h表现出更高的抗癌活性，其GI 50值低于针对人乳腺癌细胞MCF-7的标准药物阿霉素。虚拟分析通过抑制人类细胞分裂蛋白激酶7（CDK7）来确定这些化合物的作用方式。