1-Cyano-5,8-dimethoxy-3,4-dihydronapthalene | 83655-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Cyano-5,8-dimethoxy-3,4-dihydronapthalene
• 英文别名: 1-cyano-3,4-dihydro-5,8-dimethoxynaphthalene；4-Cyan-5,8-dimethoxy-1,2-dihydro-naphthalin；5,8-Dimethoxy-3,4-dihydronaphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 83655-45-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: PULRRVGWUPCAMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyano-5,8-dimethoxy-3,4-dihydronapthalene 生成 1,2-dicyano-5,8-dimethoxytetralin
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-6,7-dimethoxy-1H-benz[e]isoinodolines useful in the treatment

  摘要：

  本公开涉及的是由以下式表示的四氢-苯并[e]异喹啉：其中R、R.sub.1和R.sub.2分别选自氢、1至4个碳原子的低碳烷基、羟基、1至3个碳原子的低碳氧烷基、烯丙氧基、苄氧基、苯甲酰氧基、硫甲基、卤素、t为0或1、n为0至5、R.sub.11和R.sub.14分别选自氢、卤素、羟基、1至4个碳原子的低碳烷基、1至3个碳原子的低碳氧烷基或氨基；或R和R.sub.1，或R.sub.1和R.sub.2可以结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥；但R、R.sub.1或R.sub.2中至少有一个必须不是氢，且当R、R.sub.1或R.sub.2中的另外一个是氢时，R、R.sub.1或R.sub.2中的两个必须不是7和8位置的甲氧基；R.sub.3是氢、1至4个碳原子的低碳烷基、1至4个碳原子的卤素取代的低碳烷基、1至4个碳原子的氨基取代的低碳烷基、氨基取代的芳基烷基、烯丙基、硫代低碳烷基、低碳醇、或其中R.sub.12和R.sub.13分别选自氢、羟基、氨基、1至3个碳原子的低碳氧烷基，s为1至3；或m为0、1或2、p为0或1、R.sub.7为氢或1至4个碳原子的低碳烷基，R.sub.8和R.sub.9分别选自氢、羟基、甲氧基、1至4个碳原子的低碳烷基或卤素，或R.sub.8和R.sub.9可以结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥；或以下式的1,4-苯并二氧杂环己烷：其中q为1、2或3，R.sub.10为氢、甲氧基、氨基或卤素；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04618683A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal PPA 、 氢气 、 sodium hydride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 1-Cyano-5,8-dimethoxy-3,4-dihydronapthalene
  参考文献：
  名称：

  Salley, John J.; Glennon, Richard A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 545 - 550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINOTETRALINE ACTIVATORS OF SEROTONIN RECEPTORS
  申请人：ATAI Life Sciences AG

  公开号：US20230202965A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  Provided herein are compounds of Formula (I), (I-A), (I-B), (II), (II-A), (II-B), (III), (III-A), (IV), and (IV-A), or pharmaceutically acceptable salt thereof described herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound Formula (I), (I-A), (I-B), (II), (II-A), (II-B), (III), (III-A), (IV), and (IV-A), or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using a compound of Formula (I), (I-A), (I-B), (II), (II-A), (II-B), (III), (III-A), (IV), and (IV-A), or pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g., in the treatment of a mental health disease or disorder.

  本文提供了公式(I)、(I-A)、(I-B)、(II)、(II-A)、(II-B)、(III)、(III-A)、(IV)和(IV-A)的化合物，或其药学上可接受的盐。本文还提供了包含化合物公式(I)、(I-A)、(I-B)、(II)、(II-A)、(II-B)、(III)、(III-A)、(IV)和(IV-A)或其药学上可接受的盐的制药组合物，并提供了使用公式(I)、(I-A)、(I-B)、(II)、(II-A)、(II-B)、(III)、(III-A)、(IV)和(IV-A)或其药学上可接受的盐的方法，例如用于治疗精神健康疾病或障碍。
• Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20180244611A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.
• US4618683A
  申请人：——

  公开号：US4618683A

  公开（公告）日：1986-10-21
• [EN] MODULATORS OF THE CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE RÉGULATRICE DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE SARL

  公开号：WO2018154519A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention. In one embodiment, the compound is a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (I) wherein A1 is selected from the group consisting of X1, X2, X3, X4; R1, R2A, R2B, R2C, R2D, R3, R4,R5A, R5B, R5C, R5D, R6A, R6B, R6C, R6D, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, and R14 are as described herein.
• Tetrahydro-6,7-dimethoxy-1H-benz[e]isoinodolines useful in the treatment
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04618683A1

  公开（公告）日：1986-10-21

  Disclosed herein are tetrahydro-benzo[e]isoindolines represented by the formula ##STR1## wherein R, R.sub.1 and R.sub.2 are independently selected from hydrogen, loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms, hydroxy, loweralkoxy of 1 to 3 carbon atoms, allyloxy, benzyloxy, benzoyloxy, thiomethyl, halo, ##STR2## wherein t is 0 or 1, n is 0 to 5 and R.sub.11 and R.sub.14 are independently selected from hydrogen, halo, hydroxy, loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms, loweralkoxy of 1 to 3 carbon atoms or amino; or R and R.sub.1, or R.sub.1 and R.sub.2 can be taken together to form a methylenedioxy or ethylenedioxy bridge; with the proviso that at least one of R, R.sub.1 or R.sub.2 must be other than hydrogen and the proviso that two of R, R.sub.1, or R.sub.2 must be other than methoxy in the 7 and 8 positions when the remaining one of R, R.sub.1 or R.sub.2 is hydrogen; and R.sub.3 is hydrogen, loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms, halo-substituted loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms, amino-substituted loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms, amino-substituted arylalkyl, allyl, thioloweralkyl, loweralkanol, or ##STR3## wherein R.sub.12 and R.sub.13 are independently selected from hydrogen, hydroxy, amino, loweralkoxy of 1 to 3 carbon atoms and s is 1 to 3; or ##STR4## wherein m is 0, 1 or 2, p is 0 or 1, R.sub.7 is hydrogen or loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms and R.sub.8 and R.sub.9 are independently selected from hydrogen, hydroxy, methoxy, loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms, or halo, or R.sub.8 and R.sub.9 can be taken together to form a methylenedioxy or ethylenedioxy bridge; or 1,4-benzodioxan of the formula ##STR5## wherein q is 1, 2 or 3, and R.sub.10 is hydrogen, methoxy, amino, or halo; and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及的是由以下式表示的四氢-苯并[e]异喹啉：其中R、R.sub.1和R.sub.2分别选自氢、1至4个碳原子的低碳烷基、羟基、1至3个碳原子的低碳氧烷基、烯丙氧基、苄氧基、苯甲酰氧基、硫甲基、卤素、t为0或1、n为0至5、R.sub.11和R.sub.14分别选自氢、卤素、羟基、1至4个碳原子的低碳烷基、1至3个碳原子的低碳氧烷基或氨基；或R和R.sub.1，或R.sub.1和R.sub.2可以结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥；但R、R.sub.1或R.sub.2中至少有一个必须不是氢，且当R、R.sub.1或R.sub.2中的另外一个是氢时，R、R.sub.1或R.sub.2中的两个必须不是7和8位置的甲氧基；R.sub.3是氢、1至4个碳原子的低碳烷基、1至4个碳原子的卤素取代的低碳烷基、1至4个碳原子的氨基取代的低碳烷基、氨基取代的芳基烷基、烯丙基、硫代低碳烷基、低碳醇、或其中R.sub.12和R.sub.13分别选自氢、羟基、氨基、1至3个碳原子的低碳氧烷基，s为1至3；或m为0、1或2、p为0或1、R.sub.7为氢或1至4个碳原子的低碳烷基，R.sub.8和R.sub.9分别选自氢、羟基、甲氧基、1至4个碳原子的低碳烷基或卤素，或R.sub.8和R.sub.9可以结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥；或以下式的1,4-苯并二氧杂环己烷：其中q为1、2或3，R.sub.10为氢、甲氧基、氨基或卤素；以及其药学上可接受的盐。