dihydrogen erythro-(1,2-dibromo-1-phenylpropyl)phosphonate | 10602-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dihydrogen erythro-(1,2-dibromo-1-phenylpropyl)phosphonate
• 英文别名: erythro-(1,2-dibromo-1-phenylpropyl)phosphonic acid；erythro-1-Phenyl-1,2-dibromopropylphosphonic acid；(1,2-Dibromo-1-phenylpropyl)phosphonic acid
• CAS: 10602-62-7
• 化学式: C₉H₁₁Br₂O₃P
• 分子量: 357.966
• InChiKey: LNMSXRGGGYYIEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydrogen erythro-(1,2-dibromo-1-phenylpropyl)phosphonate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Monomeric metaphosphate anion: reaction with carbonyl groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a030
• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-1-phenylpropenylphosphonsaeure 在 溴 作用下， 生成 dihydrogen erythro-(1,2-dibromo-1-phenylpropyl)phosphonate 、 dihydrogen threo-(1,2-dibromo-1-phenylpropyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of the monomeric metaphosphate anion generated from different sources

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00369a033

文献信息

• Selectivity of monomeric metaphosphate reactions with alcohols in polar aprotic solvents
  作者：Fausto Ramirex、James F Marecek、Shrishailam S. Yemul

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87146-4

  日期：1982.1

  Evidence is presented for selectivity in the reaction of metaphosphate, PO3−, with methanol in preference to t-butanol in acetonitrile solution. In dichloromethane solution there is also evidence for preferential nucleophilic solvation of reactant by methanol vs. t-butanol.

  证据提出了一种用于在偏的反应选择性，PO 3 - ，用甲醇优先于叔丁醇中的乙腈溶液。在二氯甲烷溶液中，也有证据表明甲醇相对于叔丁醇对反应物具有优先的亲核溶剂化作用。