(7,8-dihydro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin) iron(II) bis-(tert-butyl)isocyanide | 352515-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: (7,8-dihydro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin) iron(II) bis-(tert-butyl)isocyanide
• 英文别名: bis(tert-butylisocyanide)(tetraphenylchlorinato)iron(II)；bis(tert-butyl isocyanide) tetrakis(phenyl)-chlorinatoiron(II)
• CAS: 352515-76-5
• 化学式: C₅₄H₄₈FeN₆
• 分子量: 836.862
• InChiKey: XCZXOUWVYKNGOJ-NBICUONBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (tetraphenylchlorinato) iron(III) chloride 、 异氰酸叔丁酯 在 Zn-Hg 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到 (7,8-dihydro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin) iron(II) bis-(tert-butyl)isocyanide
  参考文献：
  名称：

  1 H NMR和EPR研究低旋转异氰酸铁（III）异四苯基氯配合物的电子结构：从293到4 K的a（d xz，d yz）4（d xy）1构型

  摘要：

  的（tetraphenylchlorinato）铁（反应III）氯化物与八个当量的叔丁基异氰化物 和 2,6-二甲苯基异氰化物在锌汞齐存在下，分别提供Fe（TPC）（t-BuNC）2 1和Fe（TPC）（2,6-xylylNC）2 2。（tetraphenylchlorinato）铁（的三氟甲烷衍生物的合成和表征III）3，二（叔丁基胩）（tetraphenylchlorinato）铁（III）4，和双（2,6-二甲苯基胩）（tetraphenylchlorinato）铁（III）5的报道：[Fe（TPC）] CF 3 SO 3 3，[Fe（TPC）（t-BuNC）2 ] CF 3 SO 3 4和[Fe（TPC）（2,6-xylylNC）2 ] CF 3 SO 3 5。这1 H NMR 吡咯在20°C时的各向同性位移 质子两种复合物的4和5，从5ppm的用于改变4至8ppm的为5，而不是低自旋铁的预期-10至-30

  DOI：

  10.1039/b100925g

文献信息

• Synthesis of pure iron(II) mesotetraphenylchlorin complexes via a versatile general method of iron insertion into chlorins
  作者：Marwan Kobeissi、Khalil Cherry、Mahmoud K. Faraj、Gérard Simonneaux

  DOI：10.1016/j.ica.2013.01.012

  日期：2013.2

  signal at 80 ppm related to undesired (tetraphenylporphirinato)iron(III) chloride is a purity criterion and shows the importance of the method used. Reaction of (tetraphenylchlorinato)iron(III) chloride (1) with four equivalents of tert-butyl isocyanide, 2,6-xylyl isocyanide and dimethylphenylphosphine in the presence of zinc amalgam in dichloromethane (DCM) afforded pure FeII(TPC)(t-BuNC)2 (2), FeII(TPC)(2

  报道了纯的（四苯基氯代氨基）氯化铁（III）的原始合成。铁的插入是在110°C的DMF中使用1.2当量的乙酸镉实现的，然后在60°C的丙酮中使用8当量的氯化铁（II）四水合物进行原位金属转移反应。吡咯质子在25°C下的1 H NMR位移从60到100 ppm不等。在80 ppm处不存在与不希望的（四苯基卟啉铁）氯化铁（III）有关的信号是一种纯度标准，表明了所用方法的重要性。在二氯甲烷（DCM）中，在锌汞齐的存在下，四苯甲酰氯三氯化铁（1）与四当量的叔丁基异氰化物，2,6-二甲苯基异氰化物和二甲基苯基膦反应，得到纯的FeII（TPC）（t- BuNC）2（2），FeII（TPC）（2，