2,2'-spirobi-1,3-dioxide> | 99643-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2'-spirobi-1,3-dioxide>
• 英文别名: 2,2'-spirobi-1,3-dioxole>；Di-<2,3-naphthylen>-orthocarbonat；Di-(2,3-naphthylen)-orthocarbonat；2,2'-Spirobi(naphtho(2,3-d)-1,3-dioxole；2,2'-spirobi[benzo[f][1,3]benzodioxole]
• CAS: 99643-39-7
• 化学式: C₂₁H₁₂O₄
• 分子量: 328.324
• InChiKey: LXFQCQQSSCMPFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 mercury(II) diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2'-spirobi-1,3-dioxide>
  参考文献：
  名称：

  Electronic structure of heterospirenes. PE spectroscopic investigations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00353a019

文献信息

• Preparation of Tris(spiroorthocarbonate) Cyclophanes as Back to Back Ditopic Hosts
  作者：Hiroshi Danjo、Kazuhisa Iwaso、Masatoshi Kawahata、Kazuaki Ohara、Toshifumi Miyazawa、Kentaro Yamaguchi

  DOI：10.1021/ol4006882

  日期：2013.5.3

  tris(spiroorthocarbonate) cyclophanes were designed and prepared as ditopic hosts for electrically neutral or electron-rich guests. Preparation of the desired cyclophanes was achieved by cyclotrimerization of 2,2′,3,3′-tetrahydroxy-1,1′-binaphthyl (THB) via the transesterification of tetraphenyl orthocarbonate or dichlorodiphenoxymethane. In those reactions, bis(spiroorthocarbonate) cyclophane containing two

  设计并制备了双碗形的tris（spiroorthocarbonate）环烷作为双位宿主，用于电中性或电子富集的客体。通过原碳酸四苯酯或二氯二苯氧基甲烷的酯交换反应，将2，2'，3，3'-四羟基-1，1'-联萘基（THB）进行环三聚，从而制备所需的环烷。在那些反应中，还形成了含有两个THB单元的双（原碳酸正碳酸酯）环烷作为动力学上有利的产物。螺原碳酸盐双碗在结晶状态下对富勒烯C 60表现出对位分子识别。