Benzyl-O-(1,2-orthoacetyl-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-β-D-manno-heptopyranosyl)-(1-O-C->7)-2,3,5,6-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptofuranosid | 135283-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-O-(1,2-orthoacetyl-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-β-D-manno-heptopyranosyl)-(1-O-C->7)-2,3,5,6-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptofuranosid
• CAS: 135283-89-5
• 化学式: C₇₉H₈₂O₁₄
• 分子量: 1255.51
• InChiKey: UZJXVGVASKGKKY-WEPQQGIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.07
• 重原子数：
  93.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  129.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-O-Acetyl-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosylchlorid 、 Benzyl-2,3,5,6-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptofuranosid 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以81%的产率得到Benzyl-O-(1,2-orthoacetyl-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-β-D-manno-heptopyranosyl)-(1-O-C->7)-2,3,5,6-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptofuranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Wulff, Achim; Brenken, Mathias, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 11, p. 1127 - 1146

  摘要：

  DOI：