1S,2R,6R,7S-1,2:6,7-di-O-isopropylidene-1,2,6,7-tetrahydroxypyrrolizidine | 129415-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: 1S,2R,6R,7S-1,2:6,7-di-O-isopropylidene-1,2,6,7-tetrahydroxypyrrolizidine
• 英文别名: (2S,6R,10R,14S)-4,4,12,12-tetramethyl-3,5,11,13-tetraoxa-8-azatetracyclo[6.6.0.02,6.010,14]tetradecane
• CAS: 129415-34-5；132958-06-6
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: FOAAQYISOJNIFD-YJFSRANCSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1S,2R,6R,7S-1,2:6,7-di-O-isopropylidene-1,2,6,7-tetrahydroxypyrrolizidine 在 三氟乙酸 作用下， 反应 12.0h， 以84%的产率得到1S,2R,6R,7S-1,2,6,7-tetrahydroxypyrrolizidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from a heptonolactone and effect on glycosidases of (1S,2R,6R,7S)-1,2,6,7-tetrahydroxypyrrolizidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(91)80015-t
• 作为产物：
  描述：

  2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-heptono-1,4-lactone 在 4-二甲氨基吡啶 、 钯 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 1S,2R,6R,7S-1,2:6,7-di-O-isopropylidene-1,2,6,7-tetrahydroxypyrrolizidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from a heptonolactone and effect on glycosidases of (1S,2R,6R,7S)-1,2,6,7-tetrahydroxypyrrolizidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(91)80015-t

文献信息

• Synthesis from a heptonolactone and effect on glycosidases of (1S,2R,6R,7S)-1,2,6,7-tetrahydroxypyrrolizidine
  作者：Antony J. Fairbanks、George W.J. Fleet、Aled H. Jones、Ian Bruce、Samer Al Daher、Isabelle Cenci di Bello、Bryan Winchester

  DOI：10.1016/0040-4020(91)80015-t

  日期：1991.1