1-<2-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-4-pentenyl>phthalimide | 123267-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-<2-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-4-pentenyl>phthalimide
• 英文别名: 2-[2-(2-methoxyethoxymethoxy)pent-4-enyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 123267-00-5
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: WOCSRISXWWWUKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-4-pentenyl>phthalimide 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 四氯化钛 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 xylene 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 74.67h， 生成 1-(2'-(dimethoxymethyl)benzoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxaldehyde dimethyl acetale
  参考文献：
  名称：

  Photochemical approach to the synthesis of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a022
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-4-hydroxy-1-pentene 在 二异丙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-<2-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-4-pentenyl>phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Photochemical approach to the synthesis of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a022

文献信息

• WEIDNER-WELLS, MICHELE A.;DECAMP, ANN;MAZZOCCHI, PAUL H., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5746-5758
  作者：WEIDNER-WELLS, MICHELE A.、DECAMP, ANN、MAZZOCCHI, PAUL H.

  DOI：——

  日期：——