(3-aminomethyl-phenyl)-[4-(4-methyl-2-methylamino-thiazol-5-yl)-pyrimidin-2-yl]-amine | 693229-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-aminomethyl-phenyl)-[4-(4-methyl-2-methylamino-thiazol-5-yl)-pyrimidin-2-yl]-amine
• 英文别名: 5-[2-[3-(aminomethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]-N,4-dimethyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 693229-69-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₆S
• 分子量: 326.425
• InChiKey: JSPUQLJSRURNQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-aminomethyl-phenyl)-[4-(4-methyl-2-methylamino-thiazol-5-yl)-pyrimidin-2-yl]-amine 、 甲基磺酰氯 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-{3-[4-(4-Methyl-2-methylamino-thiazol-5-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-benzyl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  本发明涉及式I的取代嘧啶，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为细胞周期依赖性激酶（CDKs）的抑制剂的用途，因此可用于治疗增生性疾病和/或病毒性疾病。

  公开号：

  US07897605B2
• 作为产物：
  描述：

  N-{3-[4-(4-methyl-2-methylamino-thiazol-5-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-benzyl}-acetamide 、 甲醇盐酸 以 乙腈 为溶剂， 生成 (3-aminomethyl-phenyl)-[4-(4-methyl-2-methylamino-thiazol-5-yl)-pyrimidin-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  本发明涉及式I的取代嘧啶，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂的用途，因此可用于治疗增殖性疾病和/或病毒性疾病。

  公开号：

  US20080287439A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2004043953A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to substituted pyrimidines of formula (I), their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs) and hence their use in the treatment of proliferative disorders and/or viral disorders.

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶化合物，它们的制备，含有它们的药物组合物，以及它们作为细胞周期依赖性激酶（CDKs）抑制剂的用途，因此可用于治疗增殖性疾病和/或病毒性疾病。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Cyclacel Limited

  公开号：EP1864983A1

  公开（公告）日：2007-12-12

  The present invention relates to substituted pyrimidines of formula (I), their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs) and hence their use in the treatment of proliferative disorders and/or viral disorders.

  本发明涉及式（I）的取代嘧啶、它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂的用途，因此它们可用于治疗增殖性疾病和/或病毒性疾病。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Cyclacel Limited

  公开号：EP1567522A1

  公开（公告）日：2005-08-31
• US7432260B2
  申请人：——

  公开号：US7432260B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7897605B2
  申请人：——

  公开号：US7897605B2

  公开（公告）日：2011-03-01