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4-(2-thienyl)butyl iodide | 75288-38-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-thienyl)butyl iodide
英文别名
2-(4-iodobutyl)thiophene
4-(2-thienyl)butyl iodide化学式
CAS
75288-38-9
化学式
C8H11IS
mdl
——
分子量
266.146
InChiKey
QTBOJNDISPCBCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    80-85 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.627±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-thienyl)butyl iodide哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 3',3'-Dimethyl-6-nitro-1'-(4-thiophen-2-ylbutyl)spiro[chromene-2,2'-indole]
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New Spiropyrans and Spirooxazines Having a Heteroaromatic Pendant and Their Photochromic Behavior
    摘要:
    Two series of novel spiropyrans and spirooxazines having a heteroaromatic pendant were synthesized using two convenient methods. Their photochromic behaviors were investigated with the aid of absorption spectral measurements. The compounds showed several features different from the parent spiro compounds, including an inhibitory effect on the fatigue during the photochromic process of spiropyrans.
    DOI:
    10.3987/com-99-8663
  • 作为产物:
    描述:
    4-(thiophen-2-yl)butan-1-ol 在 potassium iodide 作用下, 以 吡啶丙酮 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 4-(2-thienyl)butyl iodide
    参考文献:
    名称:
    Acheson, R. Morrin; Cooper, Martin W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1185 - 1193
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] D2 ANTAGONISTS, METHODS OF SYNTHESIS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES D2, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:ALTOS THERAPEUTICS LLC
    公开号:WO2011160084A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    Provided are D2 or D3 antagonist compounds and pharmaceutical compositions of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, or isomers thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention further comprises methods for making the compounds of the invention and methods for the treatment of conditions mediated by the dopamine D2 or D3 receptor from the compounds of the invention.
    提供了D2或D3拮抗剂化合物以及公式I和其药学上可接受的盐或异构体的药物组合物,其中R1、R2和R3如本文所定义。该发明还包括制备该发明化合物的方法以及利用该发明化合物治疗由多巴胺D2或D3受体介导的疾病的方法。
  • ACHESON R. M.; COUPER M. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 5, 1185-1193
    作者:ACHESON R. M.、 COUPER M. W.
    DOI:——
    日期:——
  • D2 ANTAGONISTS, METHODS OF SYNTHESIS AND METHODS OF USE
    申请人:Altos Therapeutics, LLC
    公开号:EP2582701A1
    公开(公告)日:2013-04-24
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