5-(4-methoxyphenyl)-4-(6-methoxy-3-pyridinyl)-1,3-oxazole-2(3H)-thione | 735268-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-4-(6-methoxy-3-pyridinyl)-1,3-oxazole-2(3H)-thione
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)-4-(6-methoxypyridin-3-yl)-3H-1,3-oxazole-2-thione
• CAS: 735268-37-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 314.365
• InChiKey: YKBADOMREYYOIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)-4-(6-methoxy-3-pyridinyl)-1,3-oxazole-2(3H)-thione 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-methoxy-5-[5-(4-methoxyphenyl)-2-(methylthio)-1,3-oxazol-4-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitor of cox

  摘要：

  一种具有以下式（I）的化合物：其中R1是环烷基等；R2是（较低）烷氧基等；R3是（较低）烷基烯基等；R4是（较低）烷基烯基等；R5是羟基等；X为“O”、“S”、“SO”或“SO2”；Y为“CH”或“N”；n为0或1；或其药学上可接受的盐，可用作药物。

  公开号：

  US20040157891A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-1-[4-(benzyloxy)phenyl]-2-(6-methoxy-3-pyridinyl)ethanone hydrochloride 在 二硫化碳 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-4-(6-methoxy-3-pyridinyl)-1,3-oxazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Inhibitor of cox

  摘要：

  一种具有以下式（I）的化合物：其中R1是环烷基等；R2是（较低）烷氧基等；R3是（较低）烷基烯基等；R4是（较低）烷基烯基等；R5是羟基等；X为“O”、“S”、“SO”或“SO2”；Y为“CH”或“N”；n为0或1；或其药学上可接受的盐，可用作药物。

  公开号：

  US20040157891A1