tetraethylammonium 3,5-dichlorobenzoate | 1306675-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraethylammonium 3,5-dichlorobenzoate
• CAS: 1306675-59-1
• 化学式: C₇H₃Cl₂O₂*C₈H₂₀N
• 分子量: 320.259
• InChiKey: MHUKIEWBYFXZKQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium 3,5-dichlorobenzoate 在 氘代甲醇-d 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  溶剂和 H/D 同位素对异共轭氢键合苯酚-羧酸阴离子中质子转移途径的影响，通过紫外-可见光和核磁共振联合光谱观察

  摘要：

  已通过低温紫外-可见光和 ( ) 组合研究了溶解在 CD2Cl2 和 CDF3/CDF2Cl 中的酚 (AH) 和羧酸/无机酸 (HX) 的杂共轭氢键阴离子 A…H…X(-) 1) H/(13)C 核磁共振光谱 (UVNMR)。该系统构成了蛋白质中氢键辅助因子的小分子模型，例如光活性黄色蛋白 (PYP)。因此，研究的酚类包括 PYP 辅因子 4-羟基肉桂酸甲基硫酯，以及模拟电子激发辅因子状态的酸性更强的 4-硝基苯酚和 2-氯-4-硝基苯酚。结果表明，A...H...X(-) 的酚残基的 (13)C 化学位移，参考 A...H...A(-) 的相应值，构成了极好的平均质子位置的探针。这些位移与氢键质子的位移相关，以及 H/D 同位素对 (13)C 化学位移的影响。UV-vis 和 NMR 数据的组合分析用于以定性方式阐明质子转移途径。酚部分的双吸收带表明所研究的最短 OHO 氢键的双井情况

  DOI：

  10.1021/ja400611x