2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-4-(phenylethynyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-ol | 842148-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-4-(phenylethynyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-ol
• 英文别名: 2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-4-(2-phenylethynyl)imidazo[4,5-c]pyridin-7-ol
• CAS: 842148-17-8
• 化学式: C₁₈H₁₄N₆O₂
• 分子量: 346.348
• InChiKey: HJXHIKNOANVICV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-4-(phenylethynyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-ol 、 N-(叔丁氧基羰基)-4-碘丁基胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1,1-dimethylethyl (4-{[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-4-(phenylethynyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxy}butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT

  摘要：

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2005011700A1
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,1-dimethylethyl) {4-[7-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}oxy)-1-ethyl-4-(phenylethynyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-yl}imidodicarbonate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-4-(phenylethynyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT

  摘要：

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2005011700A1

文献信息

• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20080255143A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。