14,16,32,34-tetranitro-1,12,19,30-tetraoxacalix[2]arene[2]naphthalene | 53561-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 14,16,32,34-tetranitro-1,12,19,30-tetraoxacalix[2]arene[2]naphthalene
• 英文别名: 15,17,32,34-Tetranitro-2,13,19,30-tetraoxaheptacyclo[29.3.1.114,18.03,12.05,10.020,29.022,27]hexatriaconta-1(35),3,5,7,9,11,14(36),15,17,20,22,24,26,28,31,33-hexadecaene；15,17,32,34-tetranitro-2,13,19,30-tetraoxaheptacyclo[29.3.1.114,18.03,12.05,10.020,29.022,27]hexatriaconta-1(35),3,5,7,9,11,14(36),15,17,20,22,24,26,28,31,33-hexadecaene
• CAS: 53561-33-4
• 化学式: C₃₂H₁₆N₄O₁₂
• 分子量: 648.499
• InChiKey: NXRIJMQOBBJLHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  236
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氟-2,4-二硝基苯 、 2,3-二羟基萘 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 14,16,32,34-tetranitro-1,12,19,30-tetraoxacalix[2]arene[2]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  恶草酸[2]芳烃[2]萘作为分子镊的固态结构研究†

  摘要：

  合成了一种新的草酸[2]芳烃[2]萘主体分子，并从多种溶剂中结晶。在固态状态下，宿主呈现1,3-交替构型，通过利用其萘部分作为钳臂，使其充当分子镊子。脱辅基相从二甲基亚砜单晶X射线衍射分析表明，钳臂被捏在一起而不是相互交叉。溶剂化晶体从二甲基甲酰胺， 二甲基乙酰胺， N-甲基吡咯烷酮 和 硝基苯并且还通过单晶X射线衍射对其进行了分析。溶剂化物相中的三个是等骨架的，主体与客体的比例为1：1，客体分子位于钳臂之间。这硝基苯 溶剂化物的主体：客体比率为1：2-一种客体分子被钳臂复合，而另一种客体分子位于缝隙中。

  DOI：

  10.1039/c0ce00536c