naphtho[2,3-b][1,4]dioxin-2-carboxylic acid | 444334-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: naphtho[2,3-b][1,4]dioxin-2-carboxylic acid
• 英文别名: Benzo[g][1,4]benzodioxine-3-carboxylic acid
• CAS: 444334-93-4
• 化学式: C₁₃H₈O₄
• 分子量: 228.204
• InChiKey: WAEAAGAYDPUTPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  389.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphtho[2,3-b][1,4]dioxin-2-carboxylic acid 在 喹啉 、 正丁基锂 、 铜 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-ene-8-yl)-naphtho[2,3-b][1,4]dioxin
  参考文献：
  名称：

  萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英，2-取代的萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英和2,3-二取代的萘并[2,3- b ] [1]的合成，4]二恶英

  摘要：

  鉴于其潜在的生物学特性，各种2,3-二取代的萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英和2-取代的呋喃并[3,4- b ]萘并[2,3- e ] [1 ，4]二恶英已合成。这些新颖的化合物是进一步扩展的杂环系统的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00017-0
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 naphtho[2,3-b][1,4]dioxin-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英，2-取代的萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英和2,3-二取代的萘并[2,3- b ] [1]的合成，4]二恶英

  摘要：

  鉴于其潜在的生物学特性，各种2,3-二取代的萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英和2-取代的呋喃并[3,4- b ]萘并[2,3- e ] [1 ，4]二恶英已合成。这些新颖的化合物是进一步扩展的杂环系统的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00017-0

文献信息

• Novel substituted [1,4] benzodioxino[2,3-e] isoindole derivatives, method for preparing and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Coudert Gerard

  公开号：US20060040930A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds of formula (I): wherein: A is as defined in the description, Y represents a group selected from an oxygen atom and a methylene group, R 2 represents a hydrogen atom and in that case: R 3 represents a group selected from a hydrogen atom and the groups linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, aryl-(C 1 -C 6 )alkyl (in which the alkyl moiety is linear or branched) and SO 2 CF 3 , or R 2 and R 3 form a bond, R 1 represents a group selected from a hydrogen atom and the groups linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl, aryl and aryl-(C 1 -C 6 )alkyl (in which the alkyl moiety is linear or branched) or a linear or branched (C 1 -C 6 )alkylene chain, Z 1 and Z 2 each represent a hydrogen atom or Z 1 and Z 2 , together with the carbon atoms carrying them, form a phenyl group. Medicaments.

  式(I)的化合物：其中：A如描述中定义，Y代表从氧原子和亚甲基组中选择的一个基团，R2代表氢原子，此时：R3代表从氢原子和线性或支链的(C1-C6)烷基，芳基，芳基-(C1-C6)烷基（其中烷基基团是线性或支链的）和SO2CF3中选择的一个基团，或者R2和R3形成键，R1代表从氢原子和线性或支链的(C1-C6)烷基，芳基和芳基-(C1-C6)烷基（其中烷基基团是线性或支链的）或线性或支链的(C1-C6)烷基链中选择的一个基团，Z1和Z2各自代表氢原子或Z1和Z2与携带它们的碳原子一起形成苯基。药物。
• NOUVEAUX DERIVES DE 1,4 BENZODIOXINO 2,3-e ISOINDOLE SUBSTITUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1587810A1

  公开（公告）日：2005-10-26
• US7202255B2
  申请人：——

  公开号：US7202255B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED[1,4]BENZODIOXINO[2,3-E]ISOINDOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE [1,4]BENZODIOXINO[2,3-e]ISOINDOLE SUBSTITUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2004037831A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Composés de formule (I) dans laquelle : A est tel que définis dans la description, Y représente un groupement choisi parmi atome d'oxygène ou groupement méthylène, R2 représente un atome d'hydrogène, et dans ce cas R3 représente un groupement choisi parmi atome d'hydrogène, groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, aryle, arylalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, ou SO2CF3, ou bien R2 et R3 forment une liaison, R1 représente un groupement choisi parmi atome d'hydrogène, groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, aryle, arylalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, ou une chaîne alkylène (C1-C6) linéaire ou ramifié, Zl et Z2 représentent chacun un atome d'hydrogène ou, Zl et Z2 forment ensemble, avec les atomes de carbone qui les portent, un groupement phényle, Médicaments.
• Synthesis of naphtho[2,3-b][1,4]dioxin, 2-substituted naphtho[2,3-b][1,4]dioxins and 2,3-disubstituted naphtho[2,3-b][1,4]dioxins
  作者：Sylvain Clavier、Mostafa Khouili、Pascal Bouyssou、Gérard Coudert

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00017-0

  日期：2002.2

  In view of their potential biological properties, various 2,3-disubstituted naphtho[2,3-b][1,4]dioxins and 2-substituted furo[3,4-b]naphtho[2,3-e][1,4]dioxins have been synthesized. These novel compounds are intermediates to further extended heterocyclic systems.

  鉴于其潜在的生物学特性，各种2,3-二取代的萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英和2-取代的呋喃并[3,4- b ]萘并[2,3- e ] [1 ，4]二恶英已合成。这些新颖的化合物是进一步扩展的杂环系统的中间体。