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4-[2'-[(tert-butylcarbonyl)amino]ethoxy]phthalonitrile | 932030-60-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[2'-[(tert-butylcarbonyl)amino]ethoxy]phthalonitrile
英文别名
4-(2-tert-butoxycarbonylaminoethoxy)phthalonitrile;4-(2-t-Butoxycarbonylaminoethoxy)phthalonitrile;tert-butyl N-[2-(3,4-dicyanophenoxy)ethyl]carbamate
4-[2'-[(tert-butylcarbonyl)amino]ethoxy]phthalonitrile化学式
CAS
932030-60-9
化学式
C15H17N3O3
mdl
——
分子量
287.318
InChiKey
MYNMUZZNLSPAPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[2'-[(tert-butylcarbonyl)amino]ethoxy]phthalonitrile 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    阳离子酞菁树状大分子作为潜在的抗菌光敏剂
    摘要:
    在本研究中,我们描述了作为潜在光敏剂的两类阳离子树枝状酞菁酞菁的合成,光物理性质和对两种微生物代表的光灭活性能。比较四种离子化程度不同的带电树枝状化合物(4或8个正电荷)和配位金属(锌或钌),并就其抗菌活性评估为潜在的光敏剂。
    DOI:
    10.1039/c7ob02270k
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文献信息

  • PRODRUG COMPOSITIONS, PRODRUG NANOPARTICLES, AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Washington University
    公开号:US20160279060A1
    公开(公告)日:2016-09-29
    The present invention encompasses prodrug compositions, nanoparticles comprising one or more prodrugs, and methods of use thereof.
    本发明涵盖了前药组合物、包含一种或多种前药的纳米粒子,以及其使用方法。
  • Rational design of a phthalocyanine–perylenediimide dyad with a long-lived charge-separated state
    作者:Vicente M. Blas-Ferrando、Javier Ortiz、Latifa Bouissane、Kei Ohkubo、Shunichi Fukuzumi、Fernando Fernández-Lázaro、Ángela Sastre-Santos
    DOI:10.1039/c2cc31087b
    日期:——
    A new ZnPc–PDI dyad presenting for the first time a charge-separated state lower in energy than the triplet excited state of the ZnPc and PDI has been synthesized. The rational design implies the substitution of the ZnPc with phenoxy groups and the bay substitution of the PDI with sulfonyl substituents. The lifetime of the charge-separated state was 72 μs.
    我们首次合成了一种新型 ZnPcâPDI 二元化合物,其电荷分离态的能量低于 ZnPc 和 PDI 的三重激发态。合理的设计意味着 ZnPc 被基取代,PDI 被磺酰基取代。电荷分离态的寿命为 72 μs。
  • Amino-functionalized water-soluble zinc phthalocyanines: Synthesis, photophysical, photochemical and protein binding properties
    作者:Meltem Göksel、Mahmut Durmuş、Devrim Atilla
    DOI:10.1016/j.jphotochem.2013.05.017
    日期:2013.8
    characterized by elemental analysis and spectroscopic methods including FT-IR, 1H and 13C NMR, MALDI-TOF, UV–vis. Their photophysical (fluorescence quantum yields and lifetimes) and photochemical (singlet oxygen and photodegradation quantum yields) properties were investigated in DMSO, in water and in water + triton X-100 solutions for comparison of solvents and aggregation effects. Effects of symmetries of the
    含有2- [2-(2-乙基乙基)乙基] -1- [2-(((2-乙基乙基)-乙基)乙甲基]乙基和[2-(叔)的四环取代对称和低对称(II)酞菁-丁基羰基)基]乙基及其保护的基官能化衍生物是首次合成。这些新颖的酞菁锌通过元素分析和光谱学方法(包括FT-IR,1 H和13)进行了表征C NMR,MALDI-TOF,UV-可见。在DMSO中,在中以及在+ triton X-100溶液中研究了它们的光物理性质(荧光量子产率和寿命)和光化学性质(单和光降解量子产率),以比较溶剂和聚集效应。还揭示了酞菁分子的对称性对这些性质的影响。在DMSO中检查了添加1,4-醌后这些(II)酞菁的荧光猝灭。在这些研究中还检查了这些酞菁光敏剂与牛血清白蛋白作为一种血液载体蛋白的结合研究。
  • Control of Photoinduced Electron Transfer in Zinc Phthalocyanine−Perylenediimide Dyad and Triad by the Magnesium Ion
    作者:Shunichi Fukuzumi、Kei Ohkubo、Javier Ortiz、Ana M. Gutiérrez、Fernando Fernández-Lázaro、Ángela Sastre-Santos
    DOI:10.1021/jp805464e
    日期:2008.10.30
    Photoexcitation of a zinc phthalocyanine-perylenediimide (ZnPc-PDI) dyad and a bis(zinc phthalocyanine)-perylenediimide [(ZnPc) 2-PDI] triad results in formation of the triplet excited state of the PDI moiety without the fluorescence emission, whereas addition of Mg (2+) ions to the dyad and triad results in formation of long-lived charge-separated (CS) states (ZnPc (*+)-PDI (*-)/Mg (2+) and (ZnPc)
    酞菁锌-ylene二酰亚胺(ZnPc-PDI)二聚体和双(酞菁)per二酰亚胺[(ZnPc)2-PDI]三聚体的光激发导致形成PDI部分的三重激发态而没有荧光发射,而添加Mg(2+)离子对二元组和三元组的电荷导致形成长寿命的电荷分离(CS)状态(ZnPc(* +)-PDI(*-)/ Mg(2+)和(ZnPc)2( * +)-PDI(*-)/ Mg(2+)),其中PDI(*-)与Mg(2+)形成络合物。在时间分辨的瞬态吸收光谱中,由于ZnPc(* +)和PDI(*-)/ Mg(2+)络合物引起的吸收带的出现,证实了存在Mg(2+)时CS状态的形成。二元组和三元组。由于Mg(2+)与PDI(*-)的结合,属离子存在下PDI部分的单电子还原电位(E red)向正方向移动,而单电子化ZnPc部分的电位保持不变。通过ESR光谱证实了Mg(2+)与PDI(*-)的结合,这与不含Mg(2+)的PD
  • US9498439B2
    申请人:——
    公开号:US9498439B2
    公开(公告)日:2016-11-22
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