4-methyl-piperazine-1-carboxylic acid 6-[1,8]naphthyridin-2-yl-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrol-5-yl ester | 53788-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-methyl-piperazine-1-carboxylic acid 6-[1,8]naphthyridin-2-yl-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrol-5-yl ester
• 英文别名: 5-(4-Methylpiperazin-1-yl)carbonyloxy-6-(1,8-naphthyridin-2-yl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1,4-dithiino[2,3-c]pyrrole；[6-(1,8-naphthyridin-2-yl)-5-oxo-3,7-dihydro-2H-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrol-7-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 53788-19-5
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅O₃S₂
• 分子量: 443.55
• InChiKey: WREAQOUIVKQUFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-6-[1,8]naphthyridin-2-yl-2,3,6,7-tetrahydro-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrol-5-one 、 sodium;hydride 、 4-甲基哌嗪-1-甲酰氯 、 甲烷 在 水 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 甲烷 、 ice 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 ice water 、 乙腈 为溶剂， 5.0 ℃ 、355.5 kPa 条件下， 反应 29.0h， 以The crystals thus isolated (8.0 g.)的产率得到4-methyl-piperazine-1-carboxylic acid 6-[1,8]naphthyridin-2-yl-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrol-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dithino[2,3-c]pyrrole compositions

  摘要：

  新化合物的公式：##SPC1## 其中A是苯基，吡啶基，吡嗪基，2-，3-或4-喹啉基或萘啉基基团，或者是一个被卤素，烷基，烷氧基，氰基和硝基中的一个或两个原子或基团所取代的该基团，R是烷基，烯基或羟基烷基，n为零或1，具有药理学特性，特别是作为镇静剂，抗惊厥剂，解痉剂和产生催眠作用的药剂。

  公开号：

  US03966931A1

文献信息

• 1,4-Dithiino(2,3-c)pyrrole derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc S.A.

  公开号：US03948917A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  New compounds of the formula: ##SPC1## Wherein A is a phenyl, pyridyl, pyridazinyl, 2-, 3- or 4-quinolyl or naphthyridinyl radical, or a said radical substituted by one or two atoms or radicals selected from halogen, alkyl, alkoxy cyano and nitro, R is alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl, and n is zero or 1, possess pharmacological properties and are, in particular, active as tranquilisers, anti-convulsant agents, decontracturants and agents to produce hypnosis.

  新的化合物的化学式为：##SPC1## 其中，A是苯基、吡啶基、吡嗪啉基、2-、3-或4-喹啉基或萘啉基基团，或者是该基团被卤素、烷基、烷氧基、氰基和硝基中的一个或两个原子或基团所取代，R是烷基、烯基或羟基烷基，n为零或1。这些化合物具有药理学特性，特别是作为镇静剂、抗惊厥剂、解痉剂和催眠剂的活性剂。
• US3948917A
  申请人：——

  公开号：US3948917A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US3966931A
  申请人：——

  公开号：US3966931A

  公开（公告）日：1976-06-29