2,4,6-三甲基-N-丙基苯胺 | 356532-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,4,6-三甲基-N-丙基苯胺
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-N-propylaniline
• CAS: 356532-68-8
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• mdl: MFCD03210929
• 分子量: 177.29
• InChiKey: IXYNECJLLRUEFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 C₃₆H₂₅ClN₃O₃PRuS 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81 %的产率得到2,4,6-三甲基-N-丙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  高效钌(II)配合物借氢催化胺的N-烷基化和仲醇的β-烷基化

  摘要：

  羰基钌 (II) 与色酮席夫碱配体形成 [RuCl(CO)(EPh 3 )(L)] ( 1 – 4 ) (E = P or As, L = 3-(benzothiazol-2-yl-) hydrazonomethyl-chromen)-4-one (BTHC) 或 3-(quinolin-2-yl-hydrazonomethyl)-chromen-4-one (QHC) 被配制并进行微观分析以及光谱分析（IR、UV-Vis、1 H & 13 C NMR and ESI mass).通过单晶X射线衍射分析研究了配合物3的分子结构.结果表明配合物具有扭曲的八面体几何结构,配体配位为单负三齿 NSO/NNO 时尚。钌配合物 ( 1 – 4) 被筛选为 N-烷基化和 β-烷基化反应的催化剂。值得注意的是，络合物1被发现是一种非常有效且灵活的催化剂，可用于多种伯胺与醇的 N-烷基化。此外，络合物1作为

  DOI：

  10.1016/j.poly.2023.116351

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVE HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON TYPE-I 11 DATA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE
  申请人：Itai Akiko

  公开号：US20100234363A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Disclosed is a compound which is useful as an 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor. A compound represented by the formula: its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, wherein X is O or S, a broken line and a wavy line represent the presence or the absence of a bond, (i) when a broken line represents the presence of a bond, a wavy line represents the absence of a bond, R 2 and R 3 are each independently hydrogen, halogen, cyano, hydroxy, carboxy, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl or the like, (ii) when a broken line represents the absence of a bond, a wavy line represents the presence of a bond, R 1 and R 4 are each independently hydrogen, halogen or the like, R 2 and R 3 are each independently hydrogen, halogen, cyano, hydroxy, carboxy, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl or the like, and R 5 and R 6 are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl or the like.

  本发明涉及一种化合物，可用作11β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂。化合物的表示式如下：其药学上可接受的盐或其溶剂化物，其中X为O或S，一条断线和一条波浪线分别表示键的存在或不存在，(i) 当断线表示键的存在时，波浪线表示键的不存在，R2和R3各自独立地表示氢、卤素、氰基、羟基、羧基、可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的炔基或类似物，(ii) 当断线表示键的不存在时，波浪线表示键的存在，R1和R4各自独立地表示氢、卤素或类似物，R2和R3各自独立地表示氢、卤素、氰基、羟基、羧基、可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的炔基或类似物，而R5和R6各自独立地表示氢、可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的炔基或类似物。
• QUINOLONE COMPOUND
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3318557A2

  公开（公告）日：2018-05-09

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein X is a hydrogen atom or a fluorine atom; R is a hydrogen atom or alkyl; R1 is (1) cyclopropyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms or (2) phenyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; R2 is alkyl, alkoxy, haloalkoxy, a halogen atom, cyano, etc.; and R3 is 7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridinyl, 3-pyridyl, etc., or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent antimicrobial activity against Clostridium difficile and is useful for the prevention or treatment of intestinal infection such as Clostridium difficile-associated diarrhea.

  本发明提供了一种由式 (I) 表示的化合物 其中 X 是氢原子或氟原子；R 是氢原子或烷基；R1 是(1)任选被 1 至 3 个卤素原子取代的环丙基或(2)任选被 1 至 3 个卤素原子取代的苯基；R2 是烷基、烷氧基、卤代烷氧基、卤素原子、氰基等；R3 是 7-氧代-7,8-二氢-1,8-萘啶基、3-吡啶基等或其盐。本发明的化合物对艰难梭菌具有优异的抗菌活性，可用于预防或治疗艰难梭菌相关性腹泻等肠道感染。
• US7595343B2
  申请人：——

  公开号：US7595343B2

  公开（公告）日：2009-09-29
• US7838520B2
  申请人：——

  公开号：US7838520B2

  公开（公告）日：2010-11-23
• US7868204B2
  申请人：——

  公开号：US7868204B2

  公开（公告）日：2011-01-11