tert-butyl (2S,3R,4S,6R)-6-methoxy-4-(methoxycarbonylamino)-2-methyloxane-3-carboxylate | 132894-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S,3R,4S,6R)-6-methoxy-4-(methoxycarbonylamino)-2-methyloxane-3-carboxylate
• CAS: 132894-57-6
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₆
• 分子量: 303.356
• InChiKey: LWSVIJNMNUSJSB-MMWGEVLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3R,4S,6R)-6-methoxy-4-(methoxycarbonylamino)-2-methyloxane-3-carboxylate 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 甲基-alpha-L-葡糖胺
  参考文献：
  名称：

  Hatanaka, Minoru; Ueda, Ikuo, Chemistry Letters, 1991, # 1, p. 61 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-羟基丁酸(+)-叔丁酯 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 silver nitrate 、 lithium chloride 、 silver(l) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 tert-butyl (2S,3R,4S,6R)-6-methoxy-4-(methoxycarbonylamino)-2-methyloxane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hatanaka, Minoru; Ueda, Ikuo, Chemistry Letters, 1991, # 1, p. 61 - 64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HATANAKA, MINORU;UEDA, IKUO, CHEM. LETT.,(1991) N, C. 61-64
  作者：HATANAKA, MINORU、UEDA, IKUO

  DOI：——

  日期：——