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7-methoxycarbonyl-3-thia-7-azatricyclo<3.3.0.0
6,8
>octane 3,3-dioxide
7-methoxycarbonyl-3-thia-7-azatricyclo<3.3.0.0
6,8
>octane 3,3-dioxide | 224576-48-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxycarbonyl-3-thia-7-azatricyclo<3.3.0.0
6,8
>octane 3,3-dioxide
英文别名
Methyl 7,7-dioxo-7lambda6-thia-3-azatricyclo[3.3.0.02,4]octane-3-carboxylate;methyl 7,7-dioxo-7λ6-thia-3-azatricyclo[3.3.0.02,4]octane-3-carboxylate
CAS
224576-48-1
化学式
C
8
H
11
NO
4
S
mdl
——
分子量
217.246
InChiKey
NJTKZARSINVTIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.5
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
71.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
7-methoxycarbonyl-3-thia-7-azatricyclo<3.3.0.0
6,8
>octane 3,3-dioxide
550.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下, 以14%的产率得到1-methoxycarbonyl-4,5-dihydroazepine
参考文献:
名称:
Aitken, R. Alan; Cadogan, J. I. G.; Gosney, Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 605 - 614
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3,3-dioxo-3λ
6
-thia-bicyclo[3.2.0]heptane-6,7-dicarboxylic acid
在
吡啶
、
lead(IV) acetate
作用下, 反应 18.33h, 生成
7-methoxycarbonyl-3-thia-7-azatricyclo<3.3.0.0
6,8
>octane 3,3-dioxide
参考文献:
名称:
Aitken, R. Alan; Cadogan, J. I. G.; Gosney, Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 605 - 614
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Aitken, R. Alan; Cadogan, J. I. G.; Gosney, Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 605 - 614
作者:
Aitken, R. Alan、Cadogan, J. I. G.、Gosney, Ian、Humphries, Caroline M.、McLaughlin, Leo M.、Wyse, Stuart J.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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