1,4-Bis(prop-2-enyl)-2,3-diacetoxynaphthalene | 68873-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-Bis(prop-2-enyl)-2,3-diacetoxynaphthalene
• 英文别名: 1,4-diallyl-2,3-diacetoxynaphthalene；2,3-Naphthalenediol, 1,4-di-2-propenyl-, diacetate；[3-acetyloxy-1,4-bis(prop-2-enyl)naphthalen-2-yl] acetate
• CAS: 68873-16-5
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: BHBGAOIOCHMTLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis(prop-2-enyl)-2,3-diacetoxynaphthalene 在 rhodium(III) chloride sodium hydroxide 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 2,3-二羟基萘-1,4-二甲酰基
  参考文献：
  名称：

  杂多核过渡金属配合物的新大环配体的合成

  摘要：

  [3 + 3]大环化合物2a–2c可以通过在适当的CH 2 CN / MeOH（1/1）中，以Ba 2+作为模板离子的存在下，将二醛8与适当的二胺环化，轻松制备。这些大环包含三个Salen单元，因此与冠醚内部结合时可能会发生四核化。二胺桥的长度和进行反应的温度似乎影响所形成的大环的尺寸。这样，通过在室温下进行反应，可以在[3 + 3]大环上选择性地形成[4 + 4]大环2d。

  DOI：

  10.1002/recl.19951140604
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,4-Bis(prop-2-enyl)-2,3-diacetoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Prajer-Janczewska, Lidia; Wroblewski, Juliusz, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 7/8, p. 1431 - 1437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRAJER-JANCZEWSKA L.; WROBLEWSKI J., POL. J. CEM., 1980, 54, NO 7-8, 1431-1437
  作者：PRAJER-JANCZEWSKA L.、 WROBLEWSKI J.

  DOI：——

  日期：——