2-[(4-amino-5-mercapto-s-triazol-3-yl)methyl]-1(2H)-phthalazinone | 663931-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[(4-amino-5-mercapto-s-triazol-3-yl)methyl]-1(2H)-phthalazinone
• 英文别名: 2-[(4-amino-5-mercapto-s-triazol-3-yl)methyl]-1(2H)-oxophthalazine；2-[(4-amino-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]phthalazin-1-one
• CAS: 663931-42-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₆OS
• 分子量: 274.306
• InChiKey: RTHOHEKFVAXJBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-N'-(4-sulfamoylphenyl)propanehydrazonoyl chloride 、 2-[(4-amino-5-mercapto-s-triazol-3-yl)methyl]-1(2H)-phthalazinone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-(p-sulphonamidophenyl)hydrazino-3-[(1(2H)-oxophthalazin-2-yl)methyl]-6-methyl-5H-s-triazolo-[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的酞嗪酮：合成 Somes-三唑、s-三唑噻二嗪、s-三唑噻二嗪和 s-三唑噻二唑衍生物作为药用

  摘要：

  1(2H)-Oxophthalazine-2-乙酸乙酯在不同条件下与各种试剂反应，得到化合物2-[(4-取代-5-巯基三唑-3-基)甲基]-1(2H)-氧代酞嗪 5 和 7 用作制备一些新型 s-三唑并[5,1-b][1,3]噻嗪 (8)、s-三唑并[3,4-b][1,3, 4]噻二嗪9,12,14,20和s-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑18,21衍生物。作者衷心感谢埃及开罗国家研究中心天然和微生物产品部 Ahmed A. El-Beih 博士提供的抗菌数据。

  DOI：

  10.1080/10426500390228666
• 作为产物：
  描述：

  1(2H)-oxophthalazin-2-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 2.25h， 生成 2-[(4-amino-5-mercapto-s-triazol-3-yl)methyl]-1(2H)-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的酞嗪酮：合成 Somes-三唑、s-三唑噻二嗪、s-三唑噻二嗪和 s-三唑噻二唑衍生物作为药用

  摘要：

  1(2H)-Oxophthalazine-2-乙酸乙酯在不同条件下与各种试剂反应，得到化合物2-[(4-取代-5-巯基三唑-3-基)甲基]-1(2H)-氧代酞嗪 5 和 7 用作制备一些新型 s-三唑并[5,1-b][1,3]噻嗪 (8)、s-三唑并[3,4-b][1,3, 4]噻二嗪9,12,14,20和s-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑18,21衍生物。作者衷心感谢埃及开罗国家研究中心天然和微生物产品部 Ahmed A. El-Beih 博士提供的抗菌数据。

  DOI：

  10.1080/10426500390228666

文献信息

• Phthalazinone in Heterocyclic Synthesis: Synthesis of Some <scp>s</scp>-Triazole, <scp>s</scp>-Triazolothiadiazine, <scp>s</scp>-Triazolothiadiazine, and <scp>s</scp>-Triazolothiadiazole Derivatives as Pharmaceutical Interest
  作者：Abu Zeid Abd El-Baset Hassanien

  DOI：10.1080/10426500390228666

  日期：2003.9.1

  2-[(4-substituted-5-mercaptotriazol-3-yl) methyl]-1 (2H)-oxophthalzines 5 and 7 which acted as starting materials for the preparation of some new s-triazolo[5,1-b][1,3]thiazine (8), s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine 9,12,14,20, and s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole 18,21 derivatives. The author sincerely thank Dr. Ahmed A. El-Beih, Department of Natural and Microbial Products, National Research Center, Cairo, Egypt

  1(2H)-Oxophthalazine-2-乙酸乙酯在不同条件下与各种试剂反应，得到化合物2-[(4-取代-5-巯基三唑-3-基)甲基]-1(2H)-氧代酞嗪 5 和 7 用作制备一些新型 s-三唑并[5,1-b][1,3]噻嗪 (8)、s-三唑并[3,4-b][1,3, 4]噻二嗪9,12,14,20和s-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑18,21衍生物。作者衷心感谢埃及开罗国家研究中心天然和微生物产品部 Ahmed A. El-Beih 博士提供的抗菌数据。