12,27-bis(4-chlorobenzyl)-17,22-dioxa-1,10,12,27-tetraazatricyclo[24.2.1.1^10,13]triacont-19-ene-11,16,23,28,29,30-hexaone | 1033235-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 12,27-bis(4-chlorobenzyl)-17,22-dioxa-1,10,12,27-tetraazatricyclo[24.2.1.1^10,13]triacont-19-ene-11,16,23,28,29,30-hexaone
• 英文别名: (19E)-12,27-bis[(4-chlorophenyl)methyl]-17,22-dioxa-1,10,12,27-tetrazatricyclo[24.2.1.110,13]triacont-19-ene-11,16,23,28,29,30-hexone
• CAS: 1033235-68-5
• 化学式: C₃₈H₄₄Cl₂N₄O₈
• 分子量: 755.695
• InChiKey: PJCVFMYZBQEISG-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl 3-(1-{8-[4-(2-allyloxycarbonylethyl)-3-(4-chlorobenzyl)-2,5-dioxoimidazolin-1-yl]octyl}-3-(4-chlorobenzyl)-2,5-dioxoimidazolin-4-yl)propionate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 苯 为溶剂， 以99%的产率得到12,27-bis(4-chlorobenzyl)-17,22-dioxa-1,10,12,27-tetraazatricyclo[24.2.1.1^10,13]triacont-19-ene-11,16,23,28,29,30-hexaone
  参考文献：
  名称：

  N3,N3'-聚亚甲基双(乙内酰脲)通过闭环复分解反应形成反式稠合大环

  摘要：

  得到聚亚甲基双（乙内酰脲）的直接环转化得到扩展，因为它们是 HMBA 类似物。首先，焦谷氨酸乙酯或焦谷氨酸烯丙酯用二异氰酸酯进行氨基甲酰化。在烯丙醇中用 KOtBu 处理后，双（氨基甲酰基内酰胺）重排得到乙内酰脲，随后吡咯烷酮开环形成烯丙酯。这些化合物随后在第二代格鲁布斯催化剂的存在下闭环，形成环中含有酯官能团的大环。通过反向检测的 HSQC 实验确定，在 24 和 26 元杂环的情况下，仅形成 E 异构体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700836