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(S)-5-(4-hydroxybenzyl)-3-(1-hydroxyethylidene)pyrrolidine-2,4-dione | 1257082-84-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-5-(4-hydroxybenzyl)-3-(1-hydroxyethylidene)pyrrolidine-2,4-dione
英文别名
——
(S)-5-(4-hydroxybenzyl)-3-(1-hydroxyethylidene)pyrrolidine-2,4-dione化学式
CAS
1257082-84-0
化学式
C13H13NO4
mdl
——
分子量
247.251
InChiKey
JJSIQEANTZJZIV-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.83
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    86.63
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3-oxobutyryl)tyrosine methyl esterpotassium tert-butylate盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以68%的产率得到(S)-5-(4-hydroxybenzyl)-3-(1-hydroxyethylidene)pyrrolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    从粘液模具全合成酪氨酸衍生的四酸颜料
    摘要:
    描述了一种从 L-酪氨酸衍生的天然 3-en-oyltetramic 酸的全合成方法, 允许通过使用多组分混合物在一个锅中发生三个化学转化。该序列涉及 (1) 碱促进的 Lacey-Dieckmann 缩合,(2) Michaelis-Becker 反应,以及 (3) 所得 3-膦酰基乙酰基丁氨酸和适当醛之间的 Wittig-Horner-Emmons 反应。将该反应序列应用于从易得的前体开始合成从黏菌 Leocarpus fragilis 获得的多烯颜料。还合成了一系列结构相关的化合物,并评估了它们的抗生素意义,以阐明它们在自然界中的作用。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000597
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