5-methoxy-2-vinylbenzoic acid ethyl ester | 931092-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-2-vinylbenzoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-ethenyl-5-methoxybenzoate
• CAS: 931092-90-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: DRJLWEYCAIVHAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-vinylbenzoic acid ethyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) lithium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 2,6-二氯-1,4-苯醌 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.67h， 生成 4(R),5(R),6(R),7(R)-tetrakis(benzyloxy)-4,5,6,7,8,10-hexahydro-15-methoxy-(11E)-1H,3H-2,9-dibenzodioxacyclotetradecin-1-one
  参考文献：
  名称：

  糖醇和苯甲酸衍生的前体的闭环复分解合成大环内酯-糖杂化物

  摘要：

  苯甲内酯结构基序是一种特权的或进化选择的支架，其编码与蛋白质结合所需的性质，其新颖的类似物可提供新的生物活性化合物的来源。糖也是特权结构，其中（氨基）糖，亚氨基糖和糖氨基酸被用作发展非肽类拟肽的支架。本文描述了新颖的多羟基化的草酰马来酸内酯的合成，所述天然的多酮化合物衍生的大环内酯类的结构类似物，为它们作为支架的发展提供了基础。由苯甲酸和适当保护的d-甘露醇或d-山梨醇（d-葡萄糖醇）。闭环复分解中具有高的大环化步骤施加E-观察到烯烃的选择性。两个多羟基化衍生物的X射线晶体结构表明，大环显示出相似的构象。另外，在晶格中观察到分子间氢键网络。

  DOI：

  10.1021/jo062159l
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-methoxy-2-vinylbenzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  糖醇和苯甲酸衍生的前体的闭环复分解合成大环内酯-糖杂化物

  摘要：

  苯甲内酯结构基序是一种特权的或进化选择的支架，其编码与蛋白质结合所需的性质，其新颖的类似物可提供新的生物活性化合物的来源。糖也是特权结构，其中（氨基）糖，亚氨基糖和糖氨基酸被用作发展非肽类拟肽的支架。本文描述了新颖的多羟基化的草酰马来酸内酯的合成，所述天然的多酮化合物衍生的大环内酯类的结构类似物，为它们作为支架的发展提供了基础。由苯甲酸和适当保护的d-甘露醇或d-山梨醇（d-葡萄糖醇）。闭环复分解中具有高的大环化步骤施加E-观察到烯烃的选择性。两个多羟基化衍生物的X射线晶体结构表明，大环显示出相似的构象。另外，在晶格中观察到分子间氢键网络。

  DOI：

  10.1021/jo062159l

文献信息

• Palladium-Catalyzed 1,1-Alkynyloxygenation of 2-Vinylbenzoates with Alkynyl Bromides
  作者：Yusuke Ano、Sakura Takahashi、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01008

  日期：2023.5.12

  The palladium-catalyzed reaction of alkyl 2-vinylbenzoates with silyl-protected alkynyl bromides leads to the selective production of 3-alkynylated isochroman-1-ones. The use of an alkyl ester group as an effective oxygen nucleophile is crucial for the efficient 1,1-alkynyloxygenation of alkenes.

  2-乙烯基苯甲酸烷基酯与甲硅烷基保护的炔基溴的钯催化反应导致选择性产生 3-炔基化异色满-1-酮。使用烷基酯基团作为有效的氧亲核试剂对于烯烃的有效 1,1-炔基氧化至关重要。
• Impact of Electronic Modification of the Chelating Benzylidene Ligand in <i>cis</i>-Dichloro-Configured Second-Generation Olefin Metathesis Catalysts on Their Activity
  作者：Eva Pump、Albert Poater、Michaela Zirngast、Ana Torvisco、Roland Fischer、Luigi Cavallo、Christian Slugovc

  DOI：10.1021/om500315t

  日期：2014.6.9

  A series of electronically modified second-generation cis-dichloro ruthenium ester chelating benzylidene complexes was prepared, characterized, and benchmarked in a typical ring-opening metathesis polymerization (ROMP) experiment. The electronic tuning of the parent chelating benzylidene ligand (2-ethyl ester benzylidene) was achieved by substitution at the 4- and 5-positions with electron-withdrawing nitro or electron-donating methoxy groups. The effect of the electronic tuning on the cis trans isomerization process was studied experimentally and theoretically. Density functional theory calculations clearly revealed the influence of electronic modification on the relative stability between the cis and trans isomers, which is decisive for the activity of the studied compounds as initiators in ROMP.