(1S,6S)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[4.1.0]heptane | 1010684-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1S,6S)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 1010684-99-7
• 化学式: C₁₂H₁₃Cl₂N
• 分子量: 242.148
• InChiKey: IWEJGKHITDGZSV-BXKDBHETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6S)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[4.1.0]heptane 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,6S)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[4.1.0]heptane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/31771

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5S/1R,5R)-1-(3,4-dichlorophenyl)bicyclo[3.1.0]hexan-3-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 羟胺 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (1S,6S)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/31771

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3-AZABICYCLO [4. 1. 0] HEPTANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION
  申请人：Di Fabio Romano

  公开号：US20090281135A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof: wherein G is selected from the group consisting of: phenyl, a 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl group, and a 8- to 11-membered heteroaryl bicyclic group; wherein G may be substituted by (R 2 ) p , which can be the same or different; R 1 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 2 is halogen, hydroxy, cyano, C 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, haloC 1-4 alkoxy, C 1-4 alkanoyl or SF 5 ; or corresponds to R 8 ; R 5 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 6 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 7 is selected from the group consisting of: hydrogen, fluorine, and C 1-4 alkyl; or corresponds to X, X 1 , X 2 or X 3 ; wherein X corresponds to: X 1 corresponds to: X 2 corresponds to: X 3 corresponds to: R 3 is hydrogen or C 1-4 alkyl; or corresponds to X or X 1 ; R 4 is hydrogen or C 1-4 alkyl; or corresponds to X or X 1 ; R 8 is a 5-6 membered heterocycle group, which may be substituted by one or two substituents selected from the group consisting of: halogen, cyano, C 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy and C 1-4 alkanoyl; R 9 is C 1-4 alkyl; R 10 is hydrogen, C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl or C 3-6 cycloalkylC 1-3 alkyl; R 11 is haloC 1-2 alkyl; p is an integer from 0 to 5; and n is 1 or 2; and processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as serotonin (5-HT), dopamine (DA) and norepinephrine (NE), re-uptake inhibitors.

  本发明涉及式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药： 其中， G选自苯基、5-或6-成员单环杂芳基团和8-到11-成员杂芳双环基团的群，其中G可以被(R2)p取代，其可以相同或不同； R1是氢或C1-4烷基； R2是卤素、羟基、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、C1-4酰基或SF5；或对应于R8； R5是氢或C1-4烷基； R6是氢或C1-4烷基； R7选自氢、氟和C1-4烷基；或对应于X、X1、X2或X3； 其中， X对应于： X1对应于： X2对应于： X3对应于： R3是氢或C1-4烷基；或对应于X或X1； R4是氢或C1-4烷基；或对应于X或X1； R8是一个5-6成员杂环基团，其可以被选自卤素、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基和C1-4酰基的一到两个取代基取代； R9是C1-4烷基； R10是氢、C1-4烷基、C3-6环烷基或C3-6环烷基C1-3烷基； R11是卤代C1-2烷基； p是从0到5的整数； n是1或2； 以及用于制备它们的过程、用于这些过程的中间体、包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用，作为5-羟色胺、多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取抑制剂。