benzylmethylammonium (3-(4-methylphenyl)ureido)(benzylmethylamino)phosphinate | 1394907-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylmethylammonium (3-(4-methylphenyl)ureido)(benzylmethylamino)phosphinate
• CAS: 1394907-49-3
• 化学式: C₈H₁₁N*C₁₆H₂₀N₃O₃P
• 分子量: 454.509
• InChiKey: ZVZMRSXYVOCLRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-二氯磷酰基-3-(4-甲基苯基)脲 、 N-甲基苄胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到benzylmethylammonium (3-(4-methylphenyl)ureido)(benzylmethylamino)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Novel ammonium phosphinates containing peptide moiety: Synthesis, structure, and in vitro antimicrobial activity

  摘要：

  摘要：通过在相应胺的过量存在下，将N-芳基脲基磷酰二氯化物与N-甲基苄胺或苄胺反应，合成了五种新的氨基膦酸铵，其化学式为[XC6H4NHC(O)NHP(O)YO]−[H2Y]+（Y = N(CH3)(CH2C6H5), X = H (IV), CH3 (V), NO2 (VI); Y = NH(CH2C6H5), X = H (VII), NO2 (VIII)）。所有新化合物均通过核磁共振和红外光谱数据以及元素分析进行了表征。它们的抗微生物活性被测试对一些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌。化合物IV和VIII在体外对枯草杆菌表现出中等活性。此外，化合物VIII适度抑制铜绿假单胞菌。本文还确定了苄基甲基铵（3-苯基脲基）（苄基甲基氨基）膦酸盐（IV）的晶体结构。该化合物在正交晶系中结晶。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0177-8