2-<(2',2',5',5'-bisethylenedioxy-1'-methylcyclopentyl)methyl>-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 158215-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-<(2',2',5',5'-bisethylenedioxy-1'-methylcyclopentyl)methyl>-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 6-methoxy-2-[(6-methyl-1,4,8,11-tetraoxadispiro[4.1.47.25]tridecan-6-yl)methyl]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 158215-69-1
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆
• 分子量: 388.461
• InChiKey: BSYCHXBRVHIEQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(2',2',5',5'-bisethylenedioxy-1'-methylcyclopentyl)methyl>-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 硫酸 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-methoxy-2-methyl-2-<(1'-methyl-2',5'-dioxocyclopentyl)methyl>-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Collins, David J.; Fallon, Gary D.; Skene, Colin E., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 4, p. 623 - 648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-2-dimethylamino-methyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 2-<(2',2',5',5'-bisethylenedioxy-1'-methylcyclopentyl)methyl>-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Collins, David J.; Fallon, Gary D.; Skene, Colin E., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 4, p. 623 - 648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Collins David J., Fallon Gary D., Skene Colin E., Austral. J. Chem, 47 (1994) N 4, S 623-648
  作者：Collins David J., Fallon Gary D., Skene Colin E.

  DOI：——

  日期：——
• Collins, David J.; Fallon, Gary D.; Skene, Colin E., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 4, p. 623 - 648
  作者：Collins, David J.、Fallon, Gary D.、Skene, Colin E.

  DOI：——

  日期：——