(E)-2-((4-fluorobenzylidene)amino)benzamide | 1246932-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-((4-fluorobenzylidene)amino)benzamide
• CAS: 1246932-18-2
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₂O
• 分子量: 242.253
• InChiKey: KAYRUENEQXLRBB-RQZCQDPDSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 2-氨基苯甲酰胺 在 Zr₅Ce₁-UiO-66 metal-organic framework with single-shell hollow structure 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以97%的产率得到(E)-2-((4-fluorobenzylidene)amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  用于控制串联反应和光反应中选择性的蛋黄-壳和空心 Zr/Ce-UiO-66

  摘要：

  多组分金属有机框架（MOF）的特点之一是微调其活性中心以实现产品选择性。特别是，尽管最近此类努力激增，但在相同拓扑下获得具有精确定制的氧化还原中心的双金属 MOF 中空结构仍然具有挑战性。在此，我们提出了一种名为“簇不稳定”的工程策略，以生成具有中空结构和可调节活性中心的分层多孔 MOF 复合材料。通过用铈部分取代 UiO-66 六核团簇中的锆，形成了不均匀分布的卵黄壳结构（YSS）。通过对YSS前驱体进行酸处理或退火，可以分别获得单壳空心结构（SSHS）或双壳空心结构（DSHS）。SSHS 和 DSHS 的活性中心在种类、价态和空间位置方面有所不同。更重要的是，具有不同活性中心和微环境的YSS、SSHS和DSHS在串联反应和光反应中表现出可调的催化活性、反向选择性和高稳定性。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c03883

文献信息

• Synthesis of 2-Arylquinazolin-4(3<i>H</i>)-one Derivatives Catalyzed by Iodine in [bmim⁺][ ]
  作者：Xiang-Shan Wang、Ke Yang、Mei-Mei Zhang、Chang-Sheng Yao

  DOI：10.1080/00397910903318609

  日期：2010.8.5

  Controlling selectivity of the reactions of aromatic aldehydes and 2-aminobenzamide in ionic liquid catalyzed by iodine at either room temperature or at 80 °C under nitrogen resulted in the synthesis of (E)-Schiff bases, 2,3-dihydro-2-arylquinazolin-4(1H)-one and 2-arylquinazolin-4(3H)-one derivatives, in excellent yields.

  在室温或 80 °C 氮气氛下，控制芳香醛和 2-氨基苯甲酰胺在碘催化的离子液体中反应的选择性导致合成（E）-席夫碱、2,3-二氢-2-芳基喹唑啉-4(1H)-one 和 2-芳基喹唑啉-4(3H)-one 衍生物，产率极好。