摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl furan-2-yl(2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)-4-(trimethylsilyl)but-3-ynyl)carbamate | 1413809-93-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl furan-2-yl(2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)-4-(trimethylsilyl)but-3-ynyl)carbamate
英文别名
——
tert-butyl furan-2-yl(2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)-4-(trimethylsilyl)but-3-ynyl)carbamate化学式
CAS
1413809-93-4
化学式
C26H31NO4Si
mdl
——
分子量
449.622
InChiKey
WPPUTPLGLJHFDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.94
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    62.91
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl furan-2-yl(2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)-4-(trimethylsilyl)but-3-ynyl)carbamate邻二氯苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以60%的产率得到3-(naphthalen-2-yl)-1H-indol-5-ol
    参考文献:
    名称:
    5-Hydroxyindoles by Intramolecular Alkynol–Furan Diels–Alder Cycloaddition
    摘要:
    A convergent approach provides a convenient access to synthetically and biologically useful 3,4-disubstituted 5-hydroxyindoles. The one-pot procedure uses microwave heating to initiate an intramolecular [4 + 2]-cycloaddition of an alkynol segment onto a furan followed by a fragmentation, aromatization, and N-Boc deprotection cascade. Yields range from 15 to 74%, with aromatic substituents providing better conversions. 4-Trimethylsilylated analogues undergo a 1,3-silatropic rearrangement to give the O-TMS ethers.
    DOI:
    10.1021/jo3022605
  • 作为产物:
    描述:
    1-(naphthalen-2-yl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-one三丁基(碘甲基)锡烷N-[4-三氟甲基嘧啶-2-基]乙二胺 在 sodium hydride 、 正丁基锂 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.34h, 以0.413 g的产率得到tert-butyl furan-2-yl(2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)-4-(trimethylsilyl)but-3-ynyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    5-Hydroxyindoles by Intramolecular Alkynol–Furan Diels–Alder Cycloaddition
    摘要:
    A convergent approach provides a convenient access to synthetically and biologically useful 3,4-disubstituted 5-hydroxyindoles. The one-pot procedure uses microwave heating to initiate an intramolecular [4 + 2]-cycloaddition of an alkynol segment onto a furan followed by a fragmentation, aromatization, and N-Boc deprotection cascade. Yields range from 15 to 74%, with aromatic substituents providing better conversions. 4-Trimethylsilylated analogues undergo a 1,3-silatropic rearrangement to give the O-TMS ethers.
    DOI:
    10.1021/jo3022605
点击查看最新优质反应信息