2-(3',4'-Dihexyl-2,2':5',2''-terthien-5-yl)-1,10-phenanthroline | 280135-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 2-(3',4'-Dihexyl-2,2':5',2''-terthien-5-yl)-1,10-phenanthroline
• CAS: 280135-98-0
• 化学式: C₃₆H₃₈N₂S₃
• 分子量: 594.909
• InChiKey: MTGWVEZLCDWOOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.21
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Lithio-3',4'-dihexyl-2,2':5',2''-terthiophene 、 2-(3',4'-Dihexyl-2,2':5',2''-terthien-5-yl)-1,10-phenanthroline 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以34%的产率得到2,9-Bis(3',4'-dihexyl-2,2':5',2''-terthien-5-yl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  π共轭配体聚合物缠绕在铜中心附近

  摘要：

  我们描述了与交替的α-四噻吩基（poly [Cu（T2）2]）或3'，4'，3''''，4''''-四己基-α-六氢噻吩基（poly [Cu （T3）2]）部分和1,10-菲咯啉络合位点。我们的策略是合成2,9-双（低聚噻吩基）-1,10-菲咯啉前体，然后通过Cu1模板组装这些配体，然后进行电聚合。聚[Cu（T2）2]对Cu氧化还原中心和共轭骨架显示出单独的电活性，而在聚[Cu（T3）2]的情况下，电活性重叠。在这两种情况下，对处于还原态的这些聚合物在Cu-K边缘进行的X射线吸收研究确定，四个氮原子是最接近的铜（I）邻居。对于聚[Cu（T2）2]，Cu1环境是扭曲的四面体，类似于单体模型化合物，但空间约束的数量略高。聚[Cu（T3）2]的Cu1环境是畸变较少的四面体，具有异常短的Cu1-N平均键长。去除聚[Cu（T2）2]中的Cu1会导致结构不可逆转的塌陷，而Cu1结合的可逆性对于聚[Cu

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000502)6:9<1663::aid-chem1663>3.3.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二己基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 magnesium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 95.5h， 生成 2-(3',4'-Dihexyl-2,2':5',2''-terthien-5-yl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  π共轭配体聚合物缠绕在铜中心附近

  摘要：

  我们描述了与交替的α-四噻吩基（poly [Cu（T2）2]）或3'，4'，3''''，4''''-四己基-α-六氢噻吩基（poly [Cu （T3）2]）部分和1,10-菲咯啉络合位点。我们的策略是合成2,9-双（低聚噻吩基）-1,10-菲咯啉前体，然后通过Cu1模板组装这些配体，然后进行电聚合。聚[Cu（T2）2]对Cu氧化还原中心和共轭骨架显示出单独的电活性，而在聚[Cu（T3）2]的情况下，电活性重叠。在这两种情况下，对处于还原态的这些聚合物在Cu-K边缘进行的X射线吸收研究确定，四个氮原子是最接近的铜（I）邻居。对于聚[Cu（T2）2]，Cu1环境是扭曲的四面体，类似于单体模型化合物，但空间约束的数量略高。聚[Cu（T3）2]的Cu1环境是畸变较少的四面体，具有异常短的Cu1-N平均键长。去除聚[Cu（T2）2]中的Cu1会导致结构不可逆转的塌陷，而Cu1结合的可逆性对于聚[Cu

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000502)6:9<1663::aid-chem1663>3.3.co;2-h